Ini1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
SMARCB1 BAF47 INI1 SNF5L1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Ini1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | SMARCB1 BAF47 INI1 SNF5L1 |
| 別名 | SMARCB1 BAF47 INI1 SNF5L1 |
| 遺伝子ID | 6598 |
| SwissProt ID | Q12824 |
| 免疫原 | アミノ酸配列範囲331-380のヒトタンパク質からの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 45kDa |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、抑制性のクロマチン構造を緩和する複合体の一部であり、転写機構がより効率的に標的にアクセスすることを可能にします。コードされている核タンパク質は、HIV-1インテグラーゼに結合してDNA結合活性を増強する可能性もあります。この遺伝子は腫瘍抑制因子であることが判明しており、その変異は悪性ラブドイド腫瘍と関連付けられています。この遺伝子には、選択的スプライシングを受けた転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2015年12月]、疾患：SMARCB1の欠陥はラブドイド腫瘍（RDT）の原因です[MIM:609322]。悪性ラブドイド腫瘍（MRT）とも呼ばれます。腫瘍抑制因子。ラブドイド腫瘍では不活性化されています。ラブドイド腫瘍は、通常、幼児期に発生する悪性度の高い腫瘍群です。 SMARCB1/INI1 は類上皮肉腫でも頻繁に不活性化されます。,疾患：SMARCB1 の欠陥はシュワン細胞腫症 [MIM:162091] の原因です。シュワン細胞腫は先天性皮膚神経鞘腫症とも呼ばれます。シュワン細胞腫は末梢神経鞘の良性腫瘍で、通常はそれ以外は正常な人に単独で発生します。同一人物にシュワン細胞腫が複数発生した場合は、基礎に腫瘍素因症候群があることが示唆されます。最も一般的なそのような症候群は NF2 です。NF2 の特徴は両側の前庭神経シュワン細胞腫の発生ですが、NF2 に罹患した個人の 3 分の 2 以上が他の場所にシュワン細胞腫を発症し、NF2 に罹患した小児では皮膚シュワン細胞腫が前庭腫瘍に先行する場合があります。前庭シュワン細胞腫の証拠を示さない多発シュワン細胞腫の個人に関する報告がいくつかあります。臨床報告によると、シュワン細胞腫症は他の形態の神経線維腫症とは異なる臨床実体である。,機能:BAF (hSWI/SNF) 複合体の中核成分。この ATP 依存性クロマチンリモデリング複合体は、細胞増殖および分化、細胞の抗ウイルス活性および腫瘍形成の阻害において重要な役割を果たしている。BAF 複合体は、正常よりも負のスーパーコイルを少なく抑制する、安定した変化したクロマチン形態を作り出すことができる。このスーパーコイル構造の変化は、ポリヌクレオソームアレイ上のヌクレオソームの最大半分が、それぞれ 2 つのヒストンオクタマーからなるアルトソームと呼ばれる非対称構造に変換されるためと考えられる。in vitro で SMARCA4/BRG1 のリモデリング活性を刺激する。CSF1 プロモーターの活性化に関与している。細胞周期制御に重要な役割を果たし、G0/G1 における細胞周期停止を引き起こす。また、ビタミンD受容体（VDR）によってリクルートされるクロマチンリモデリング複合体であるWINAC複合体との関連を介して、ビタミンD共役転写制御にも関与しており、CYP27B1遺伝子のリガンド結合VDR媒介トランスリプレッションに必要です。,PTM：DNA損傷時にリン酸化されます（おそらくATMまたはATRによる）。,類似性：SNF5ファミリーに属します。,サブユニット：BAF（hSWI/SNF）複合体の構成要素で、少なくともアクチン（ACTB）、ARID1A、ARID1B/BAF250、SMARCA2、SMARCA4/BRG1、ACTL6A/BAF53、ACTL6B/BAF53B、SMARCE1/BAF57、SMARCC1/BAF155、SMARCC2/BAF170、SMARCB1/SNF5/INI1、および次の1つ以上が含まれます。 SMARCD1/BAF60A、SMARCD2/BAF60B、またはSMARCD3/BAF60C。筋細胞では、BAF複合体はDPF3も含む。SMARCC1/BAF155およびSMARCC2/BAF170と直接結合し、これら3つのタンパク質はSMARCA4/BRG1と結合する。WINAC複合体の構成要素であり、少なくともSMARCA2、SMARCA4、SMARCB1、SMARCC1、SMARCC2、SMARCD1、SMARCE1、ACTL6A、BAZ1B/WSTF、ARID1A、SUPT16H、CHAF1A、およびTOP2Bから構成される。二本鎖DNAに結合し、MYKおよびMAELと相互作用する。PPP1R15Aと相互作用する。ヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）インテグラーゼにin vitroで強固に結合し、DNA結合活性を刺激する。ヒトパピローマウイルス18型E1タンパク質と相互作用し、ウイルス複製を刺激する。エプスタイン・バーウイルスタンパク質EBNA-2と相互作用する。 |
