IgG1ウサギポリクローナル抗体

IgG1ウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab12443
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性:ヒト、ラット、マウス
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:IGHG1
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , ,
IgG1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
IGHG1
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 IgG1ウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 ヒト、ラット、マウス
コンジュゲーション 非共役
修飾 未修正
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 IGHG1
別名 IGHG1; Ig gamma-1 chain C region
遺伝子ID 3500
SwissProt ID P01857
免疫原 抗血清はヒトIgG1由来の合成ペプチドに対して産生された。アミノ酸範囲:196-245
アプリケーション
アプリケーション WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
分子量 41kDa
研究分野
背景
疾患:IGHG1遺伝子に関連する染色体異常は多発性骨髄腫の原因となる可能性がある[MIM:254500]。CCND1遺伝子との転座t(11;14)(q13;q32);FGFR3遺伝子との転座t(4;14)(p16.3;q32.3); IRF4との転座t(6;14)(p25;q32)。,その他:疾患タンパク質OMMは、対立遺伝子型または別のガンマ鎖サブクラスを表す可能性があります。,その他:疾患タンパク質WISは、V領域の大部分とCH1領域のすべてを欠いています。,その他:疾患タンパク質ZUCは、正常なガンマ3重鎖と比較して、V領域の大部分、CH1領域のすべて、およびヒンジの一部を欠いています。,その他:EUは、残基155、166、177、195、198、269、および272のアミド化状態と、残基268-272の順序も異なります。,その他:KOLは、残基198、267、および272のアミド化状態も異なります。,その他:Nieも異なります35、116、198、269、272のアミド化状態において、NieはG1M(17)アロタイプマーカー97-KとG1M(1)マーカー239-Dおよび241-Lを有する。 KOL および EU 配列には、G1M(3) マーカーと G1M (非 1) マーカーがあります。,その他:ガンマ 3 鎖のヒンジ領域は他のガンマ鎖の約 4 倍の長さで、15 残基の同一セグメントが 3 つ含まれ、その前に同様の 17 残基セグメント (12-28) があります。,オンライン情報:IGHM 変異 db,多型:位置 191 および 216 における S/G および V/G 多型の 4 つの組み合わせすべてが、ヒト mu 鎖で観察されています。,細胞内位置:分化の過程で、B リンパ球は膜結合型 IgM の発現から IgM の分泌に切り替わります。,サブユニット:12 個のジスルフィド結合で連結された二量体。ヒンジ領域に通常存在する11番目の鎖間ジスルフィド結合に加えて、7番目の鎖間に余分なジスルフィド結合が存在する。,疾患:IGHG1に関連する染色体異常は多発性骨髄腫の原因となる可能性がある[MIM:254500]。CCND1との転座t(11;14)(q13;q32);FGFR3との転座t(4;14)(p16.3;q32.3); IRF4との転座t(6;14)(p25;q32)。,その他:疾患タンパク質OMMは、対立遺伝子型または別のガンマ鎖サブクラスを表す可能性があります。,その他:疾患タンパク質WISは、V領域の大部分とCH1領域のすべてを欠いています。,その他:疾患タンパク質ZUCは、正常なガンマ3重鎖と比較して、V領域の大部分、CH1領域のすべて、およびヒンジの一部を欠いています。,その他:EUは、残基155、166、177、195、198、269、および272のアミド化状態と、残基268-272の順序も異なります。,その他:KOLは、残基198、267、および272のアミド化状態も異なります。,その他:Nieも異なります35、116、198、269、272のアミド化状態において、NieはG1M(17)アロタイプマーカー97-KとG1M(1)マーカー239-Dおよび241-Lを有する。 KOLおよびEU配列には、G1M(3)マーカーとG1M(非1)マーカーがあります。,その他:ガンマ3鎖のヒンジ領域は他のガンマ鎖の約4倍の長さで、15残基の同一セグメントが3つ含まれ、その前に同様の17残基セグメント(12-28)が続きます。,オンライン情報:IGHM変異データベース,多型:ヒトμ鎖では、位置191および216におけるS/GおよびV/G多型の4通りの組み合わせすべてが観察されています。,細胞内局在:分化の過程で、Bリンパ球は膜結合型IgMの発現からIgMの分泌へと切り替わります。,サブユニット:12のジスルフィド結合で結合した二量体。ヒンジ領域に通常存在する11のジスルフィド結合に加えて、位置7に余分な鎖間ジスルフィド結合があります。,
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