IL-7R(リン酸化Tyr449)ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
IL7R
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | IL-7R(リン酸化Tyr449)ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | IL7R |
| 別名 | IL7R; Interleukin-7 receptor subunit alpha; IL-7 receptor subunit alpha; IL-7R subunit alpha; IL-7R-alpha; IL-7RA; CDw127; CD antigen CD127 |
| 遺伝子ID | 3575 |
| SwissProt ID | P16871 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトIL-7R/CD127由来のTyr449のリン酸化部位周辺の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:410-459 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 60kDa |
研究分野
| Cytokine-cytokine receptor interaction;Jak_STAT;Hematopoietic cell lineage;Primary immunodeficiency; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、インターロイキン7(IL7)の受容体です。この受容体の機能には、インターロイキン2受容体γ鎖(IL2RG)が必要です。IL2RGは、インターロイキン2、4、7、9、15など、様々なサイトカインの受容体に共通するγ鎖です。このタンパク質は、リンパ球の発達におけるV(D)J組換えにおいて重要な役割を果たすことが示されています。この遺伝子の欠陥は、重症複合免疫不全症(SCID)に関連する可能性があります。選択的スプライス転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2015年12月],疾患:IL7Rの膜貫通ドメインにおける遺伝的変異は、多発性硬化症(MS)の感受性と関連しています[MIM:126200]。多発性硬化症を発症した子孫では、Thr-244をコードする主要な「C」対立遺伝子の過剰伝達が検出されます。 'C'アレル(Thr-244)または 'T'アレル(Ile-244)のいずれかを含むミニ遺伝子からの転写産物のin vitro解析により、'C'アレルはエクソン6のスキッピングを約2倍増加させ、IL7Rの可溶性形態の産生増加につながることが示されています。したがって、多発性硬化症に関連するIL7Rの'C'リスクアレルは、おそらくIL7Rの膜結合型発現を低下させると考えられます。このリスクアレルは一般集団に多く見られるため、MSの発症と進行には何らかの追加の誘因が必要であると考えられます。,疾患:IL7Rの欠陥は、常染色体劣性重症複合免疫不全症T細胞陰性/B細胞陽性/NK細胞陽性(T(-)/B(+)/NK(+) SCID)[MIM:608971]の原因です。 SCIDは、遺伝学的および臨床的に、体液性免疫と細胞性免疫の両方の障害、白血球減少症、および抗体レベルの低下または欠如を特徴とする稀な先天性疾患群を指します。SCID患者は、乳児期にカンジダ・アルビカンス、ニューモシスチス・カリニ、サイトメガロウイルスなど、日和見感染症を繰り返す持続性感染症を呈します。すべてのタイプのSCIDに共通する特徴は、T細胞分化の欠陥によりT細胞を介した細胞性免疫が欠如していることです。,ドメイン:ボックス1モチーフは、JAKとの相互作用および/または活性化に必要です。,ドメイン:WSXWSモチーフは、適切なタンパク質フォールディング、ひいては効率的な細胞内輸送と細胞表面受容体への結合に必要と考えられます。,機能:インターロイキン-7の受容体。胸腺間質性リンパ球形成因子(TSLP)の受容体としても作用する。,オンライン情報:IL7R変異データベース,配列注意:汚染配列。ポリA配列の可能性がある。,類似性:I型サイトカイン受容体ファミリーに属する。タイプ4サブファミリー。,類似性:フィブロネクチンIII型ドメインを1つ含む。,サブユニット:IL7受容体はIL7RとIL2RGのヘテロ二量体である。TSLP受容体はCRLF2とIL7Rのヘテロ二量体である。, |