IGF-I受容体β（リン酸化Tyr980）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
IGF1R
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | IGF-I受容体β（リン酸化Tyr980）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | IGF1R |
| 別名 | Insulin-like growth factor 1 receptor (EC 2.7.10.1) (Insulin-like growth factor I receptor) (IGF-I receptor) (CD antigen CD221) [Cleaved into: Insulin-like growth factor 1 receptor alpha chain; Insulin-like growth factor 1 receptor beta chain] |
| 遺伝子ID | 3480 |
| SwissProt ID | P08069 |
| 免疫原 | ヒトIGF-I受容体β（Tyr980）周囲の合成リン酸化ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:2000 |
| 分子量 | pro: 155kDa, recetor beta: 95kDa |
研究分野
| Oocyte meiosis;Endocytosis;Focal adhesion;Adherens_Junction;Long-term depression;Progesterone-mediated oocyte maturation;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Glioma;Prostate cancer;Melanoma; |
背景
| この受容体はインスリン様成長因子（IGF）と高い親和性で結合する。チロシンキナーゼ活性を有する。インスリン様成長因子I受容体は、形質転換において重要な役割を果たしている。前駆体の切断によりαサブユニットとβサブユニットが生成される。ほとんどの悪性組織で過剰発現しており、細胞生存を促進することで抗アポトーシス因子として機能する。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが見つかっている。[RefSeq提供、2014年5月],触媒活性：ATP + a [タンパク質]-L-チロシン = ADP + a [タンパク質]-L-チロシンリン酸。,疾患：IGF1Rの欠陥は、インスリン様成長因子1に対する抵抗性（IGF1抵抗性）の一部の症例の原因となる可能性がある[MIM:270450]。 IGF1 抵抗性は、子宮内発育遅延および出生後発育不良を特徴とする成長不全疾患であり、血漿 IGF1 の増加を伴う。,酵素調節:自己リン酸化によりキナーゼ活性が活性化される。,機能:この受容体は、インスリン様成長因子 1 (IGF1) に高い親和性で結合し、IGF2 には低い親和性で結合する。これはチロシンタンパク質キナーゼ活性を有し、IGF1 刺激による下流シグナル伝達カスケードの活性化に必要である。INSR とのハイブリッド受容体に存在する場合、IGF1 に結合します。PubMed:12138094 は、IGF1R および INSR アイソフォーム Long から構成されるハイブリッド受容体は IGF1 によって高い親和性で活性化され、IGF2 によって低い親和性で活性化され、インスリンによって有意に活性化されないこと、および IGF1R および INSR アイソフォーム Short から構成されるハイブリッド受容体は IGF1、IGF2、およびインスリンによって活性化されることを示しています。対照的に、PubMed:16831875 は、IGF1R と INSR アイソフォーム Long から構成されるハイブリッド受容体と、IGF1R と INSR アイソフォーム Short から構成されるハイブリッド受容体が類似した結合特性を持ち、どちらも IGF1 に結合し、インスリンに対する親和性が低いことを示しています。,オンライン情報:IGF-1 受容体のエントリ,PTM:IRS1 および SHC1 の結合には Tyr-980 のリン酸化が必要です。,PTM:β サブユニットの細胞質ドメインは、インスリン様成長因子 I (IGF I) に応答してチロシン残基上で自己リン酸化されます。,類似性:タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属します。 Tyr タンパク質キナーゼファミリー。インスリン受容体サブファミリー。,類似性：1つのタンパク質キナーゼドメインを含む。,類似性：3つのフィブロネクチンIII型ドメインを含む。,サブユニット：ジスルフィド結合で連結された2つのα鎖と2つのβ鎖からなる四量体。α鎖はリガンド結合ドメインの形成に寄与し、β鎖はキナーゼドメインを担う。チロシン残基が自己リン酸化されると、in vitroにおいてPIK3R1およびIRS1およびSHC1のPTB/PIDドメインと相互作用する。 INSRとハイブリッド受容体を形成し、このハイブリッドはINSRのα鎖1本とβ鎖1本、IGF1Rのα鎖1本とβ鎖1本からなる四量体である。,組織特異性：筋肉、心臓、腎臓、脂肪組織、骨格筋、肝細胞癌、線維芽細胞、脾臓、胎盤（タンパク質レベル）においてINSRとのハイブリッド受容体として認められる。様々な組織で発現する。, |
