ヘアレスウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
HR
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | ヘアレスウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | HR |
| 別名 | HR; Protein hairless |
| 遺伝子ID | 55806 |
| SwissProt ID | O43593 |
| 免疫原 | 抗血清はヒト毛髪由来の合成ペプチドに対して作製された。AA範囲：41-90 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 130kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、発毛に関与するタンパク質をコードしています。このタンパク質は、甲状腺ホルモン受容体、レチノイン酸受容体関連オーファン受容体、ビタミンD受容体など、複数の核内受容体の転写コリプレッサーとして機能し、ヒストン脱アセチル化酵素と相互作用します。このタンパク質の翻訳は、主要なORFの上流に存在する調節性オープンリーディングフレーム（ORF）によって制御されます。この上流ORFの変異は、常染色体優性遺伝性の脱毛症であるマリー・ウンナ遺伝性貧毛症（MUHH）を引き起こします。この遺伝子の変異は、常染色体劣性遺伝性の先天性脱毛症や丘疹性病変を伴う無毛症など、脱毛につながる他の疾患も引き起こします。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっています。 [RefSeq提供、2014年10月],代替製品：追加のアイソフォームが存在する可能性がある,疾患：HRの欠陥は、先天性全身性脱毛症（ALUNC）[MIM:203655]の原因です。ALUNCは、毛包に毛がないことを特徴とする、まれな常染色体劣性脱毛症です。,疾患：HRの欠陥は、丘疹性病変を伴う無毛症（APL）[MIM:209500]の原因です。これは先天性無毛症としても知られています。 APLは、体の大部分に乳頭病変が見られ、毛髪がほぼ完全に消失する常染色体劣性疾患です。,機能：毛髪成長の段階の1つを制御する転写因子として作用する可能性があります。,類似性：JmjCドメインを1つ含みます。,組織特異性：アイソフォーム1と2の発現は小腸で最も強く、脳と結腸ではより弱く、肝臓、膵臓、脾臓、胸腺、胃、唾液腺、虫垂、気管では微量の発現が見られます。アイソフォーム1は常に最も豊富です。アイソフォーム1は腎臓と精巣でのみ低レベルで発現し、アイソフォーム2は皮膚でのみ高レベルで発現します。, |
