HPA1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
HPSE
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | HPA1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | HPSE |
| 別名 | HPSE; HEP; HPA; HPA1; HPR1; HPSE1; HSE1; Heparanase; Endo-glucoronidase; Heparanase-1; Hpa1 |
| 遺伝子ID | 10855 |
| SwissProt ID | Q9Y251 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトHPSEの内部領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：241-290 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 62kDa |
研究分野
| Glycosaminoglycan degradation; |
背景
| ヘパラン硫酸プロテオグリカンは、基底膜および細胞外マトリックスの主要成分です。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ヘパラン硫酸プロテオグリカンを切断する酵素であり、細胞外マトリックスのリモデリングを通じて細胞の移動を可能にします。さらに、この切断により、細胞外マトリックスから生理活性分子が放出されます。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写産物バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2011年9月],酵素制御：EDTA、ラミナリン硫酸、およびヘパリンおよびスルファミンによって阻害され、カルシウムおよびマグネシウムによって活性化されます。,機能：細胞表面および細胞外マトリックス分解酵素であるエンドグリコシダーゼ。ヘパラン硫酸プロテオグリカン（HSPG）をヘパラン硫酸側鎖とコアプロテオグリカンに切断します。白血球および腫瘍細胞株の血管外漏出にも関与しています。転移や血管新生に寄与することから、抗がん剤の潜在的標的と考えられている。,PTM:N-グリコシル化。50 kDaサブユニットのグリコシル化は、その溶解性に必須であると考えられる。,PTM:タンパク質分解処理。65 kDa型の切断により、8 kDaおよび50 kDaのリンカーペプチドが生成されます。活性型である8/50 kDaヘテロダイマーは分解に対して耐性があります。リンカーペプチドの完全な除去は、酵素の完全活性化の前提条件であると考えられる。,類似性:グリコシルヒドロラーゼ79ファミリーに属します。,細胞内局在:分泌され、内部移行し、プロヘパラーナーゼとして後期エンドソーム/リソソームに輸送されます。リソソームでは、活性型であるヘパラーナーゼに処理されます。プロヘパラーナーゼの取り込みまたは内部移行はHSPGによって媒介される。ヘパリンは競合因子として働き、プロヘパラーナーゼを細胞外培地に保持すると考えられる。,サブユニット：活性ヘテロダイマーは、タンパク質分解産物である8kDaおよび50kDaのサブユニットから構成される。,組織特異性：胎盤および脾臓で高発現し、リンパ節、胸腺、末梢血白血球、骨髄、内皮細胞、胎児肝、腫瘍組織で弱発現する。, |
