HDAC7（リン酸化Ser155）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
HDAC7
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | HDAC7（リン酸化Ser155）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | HDAC7 |
| 別名 | HDAC7; HDAC7A; Histone deacetylase 7; HD7; Histone deacetylase 7A; HD7a |
| 遺伝子ID | 51564 |
| SwissProt ID | Q8WUI4 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトHDAC7AのSer155のリン酸化部位付近の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：121-170 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 103kDa |
研究分野
| Protein_Acetylation |
背景
| ヒストンは転写制御、細胞周期の進行、そして発生過程において重要な役割を果たします。ヒストンのアセチル化／脱アセチル化は染色体構造を変化させ、転写因子のDNAへのアクセスに影響を与えます。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ヒストン脱アセチル化酵素ファミリーのメンバーと配列相同性を有します。この遺伝子は、転写コリプレッサーSMRTを介した抑制を促進するタンパク質を持つマウスHDAC7遺伝子と相同性があります。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシングを受けた転写バリアントが見つかっています。 [RefSeq提供、2008年7月],触媒活性：ヒストンのN（6）-アセチルリジン残基を加水分解して脱アセチル化ヒストンを生成する。,ドメイン：核外輸送配列は、核と細胞質間のシャトルを媒介する。,機能：コアヒストン（H2A、H2B、H3、H4）のN末端部分のリジン残基の脱アセチル化を担う。ヒストンの脱アセチル化は、エピジェネティック抑制の標識となり、転写調節、細胞周期の進行、発生イベントにおいて重要な役割を果たしている。ヒストン脱アセチル化酵素は、大きな多タンパク質複合体の形成を介して作用する。MEF2A、MEF2B、MEF2Cなどの筋細胞エンハンサー因子の転写を抑制することで、筋肉の成熟に関与する。筋分化の過程では、細胞質にシャトルし、筋細胞エンハンサー因子の発現を可能にする（類似性による）。エプスタイン・バーウイルス（EBV）潜伏期に関与している可能性があり、ウイルスのBZLF1遺伝子の発現を抑制することが原因と考えられます。,その他：その活性は、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として知られるトリコスタチンA（TSA）によって阻害されます。,PTM：CaMK1によってリン酸化される可能性があります。,配列に関する注意：イントロンの保持。,類似性：ヒストン脱アセチル化酵素ファミリーに属します。タイプ2サブファミリー。,細胞内局在：核内では、明瞭な核内ドット状構造を形成します。核と細胞質の間を往復します。EDN1処理により、核から核周縁部への往復が促進されます。細胞質への輸送は14-3-3タンパク質YWHAEとの相互作用に依存し、そのリン酸化に起因すると考えられる。,サブユニット：HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4、HDAC5、NCOR1、NCOR2、SIN3A、SIN3B、RBBP4、RBBP7、MTA1L1、SAP30、MBD3と相互作用する。14-3-3タンパク質YWHAE、MEF2A、MEF2B、MEF2Cと相互作用する（類似性による）。HTATIPおよびEDNRAと相互作用する。KDM5Bと相互作用する。, |
