Glut1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
SLC2A1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Glut1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | SLC2A1 |
| 別名 | SLC2A1; GLUT1; Solute carrier family 2; facilitated glucose transporter member 1; Glucose transporter type 1, erythrocyte/brain; GLUT-1; HepG2 glucose transporter |
| 遺伝子ID | 6513 |
| SwissProt ID | P11166 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトGLUT1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：441-490 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 55kDa |
研究分野
| Adipocytokine;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma; |
背景
| この遺伝子は、哺乳類の血液脳関門の主要なグルコーストランスポーターをコードしています。コードされているタンパク質は主に細胞膜と細胞表面に存在し、ヒトT細胞白血病ウイルス（HTLV）I型およびII型の受容体としても機能します。この遺伝子の変異は、発作性労作性ジスキネジアの家族で発見されています。[RefSeq提供、2013年4月],疾患：SLC2A1の欠陥は、常染色体優性遺伝のGLUT1欠損症候群[MIM：606777]の原因です。血液脳関門グルコース輸送障害とも呼ばれます。この疾患は、血液脳関門を通過するグルコース輸送に欠陥を引き起こします。乳児発作、発達遅延、および後天性小頭症が特徴です。,疾患：SLC2A1の欠陥は、ジストニア18型（DYT18）[MIM：612126]の原因です。 DYT18は、運動誘発性発作性ジストニア／ジスキネジアです。ジストニアは持続的な不随意筋収縮を呈し、しばしば異常姿勢につながります。DYT18は、突発的な動きや長時間の運動などの特定の刺激によって引き起こされる不随意運動発作を特徴とします。一部の患者では、不随意運動誘発性のジストニア、舞踏運動、および弾道運動が、大球性溶血性貧血を伴うことがあります。,機能：促進性グルコーストランスポーター。このアイソフォームは、恒常的または基礎的なグルコース取り込みを担っている可能性があります。非常に幅広い基質特異性を有し、ペントースとヘキソースの両方を含む幅広いアルドースを輸送できます。,オンライン情報：GLUT1エントリ,PTM：DNA損傷時に、おそらくATMまたはATRによってリン酸化されます。,類似性：主要な促進因子スーパーファミリーに属します。糖トランスポーター（TC 2.A.1.1）ファミリー。グルコーストランスポーターサブファミリー。,細胞内局在：主に細胞表面に局在する（類似性による）。質量分析により、ステージIからステージIVまでのメラノソーム分画で同定される。,組織特異性：多くのヒト組織において、様々なレベルで発現する。, |
