Gα t1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
GNAT1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Gα t1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | GNAT1 |
| 別名 | GNAT1; GNATR; Guanine nucleotide-binding protein G(t) subunit alpha-1; Transducin alpha-1 chain |
| 遺伝子ID | 2779 |
| SwissProt ID | P11488 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトGNAT1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：71-120 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 36kDa |
研究分野
背景
| トランスデューシンは、3サブユニットのグアニンヌクレオチド結合タンパク質（Gタンパク質）であり、視覚刺激の際にロドプシンとcGMPホスホジエステラーゼのカップリングを刺激します。桿体と錐体のトランスデューシンαサブユニットは、別々の遺伝子によってコードされています。この遺伝子は桿体のαサブユニットをコードしています。この遺伝子は他の細胞でも発現しており、ラットの味覚細胞における苦味伝達に関与していることが示唆されています。この遺伝子の変異は、常染色体優性遺伝の先天性定常性夜盲症を引き起こします。同じタンパク質をコードする複数の選択的スプライシングバリアントが同定されています。[RefSeq提供、2009年2月]、疾患：GNAT1の欠陥は、先天性定常性夜盲症常染色体優性3型（CSNBAD3）[MIM：610444]の原因です。ヌガレ型先天性定常性夜盲症としても知られています。先天性夜盲症は、夜間視力障害を特徴とする非進行性網膜疾患です。,機能：グアニンヌクレオチド結合タンパク質（Gタンパク質）は、様々な膜貫通シグナル伝達系において、調節因子またはトランスデューサーとして関与しています。トランスデューシンは、視覚インパルスの増幅因子であり、ロドプシンとcGMPホスホジエステラーゼ間の結合を担うトランスデューサーの一つです。,オンライン情報：Retina International's Scientific Newsletter,類似性：G-αファミリーに属します。G(i/o/t/z)サブファミリーです。,サブユニット：Gタンパク質は、α、β、γの3つのユニットで構成されています。α鎖にはグアニンヌクレオチド結合部位が含まれています。,組織特異性：桿体 |
