GSC2ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
GSC2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | GSC2ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | GSC2 |
| 別名 | GSC2; GSCL; Homeobox protein goosecoid-2; GSC-2; Homeobox protein goosecoid-like; GSC-L |
| 遺伝子ID | 2928 |
| SwissProt ID | O15499 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトGSC2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：131-180 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 25kDa |
研究分野
背景
| ホメオドメイン遺伝子であるGoosecoidlike (GSCL)は、22q11のVCFS/DGSの重要領域に存在する。口蓋心臓顔面症候群（VCFS）は、円錐体幹心奇形、頭蓋顔面奇形、および学習障害を特徴とする発達障害である。VCFSはディジョージ症候群（DGS）と表現型的に関連しており、両症候群とも22q11のヘミ接合性欠失を伴う。VCFS/DGSで影響を受ける組織や構造の多くは、発生中の胚の咽頭弓に由来するため、胚発生に関与する遺伝子の半機能不全が病因であると考えられている。この遺伝子は、成人の限られた組織と、ヒトの初期発生において発現している。 [RefSeq提供、2008年7月],発達段階：ヒトの初期発達段階および一部の成人組織で発現する。,疾患：構造的・機能的口蓋異常、円錐体幹心奇形、免疫不全、低カルシウム血症、および典型的な顔面異常を特徴とする発達障害である口蓋心臓顔面/ディジョージ症候群（VCFS/DGS）の病因に関与している可能性がある。ほとんどの症例は、染色体22q11.2（ディジョージ症候群染色体領域、DGCR）の欠失に起因する。,機能：発達に関与している可能性がある。自身の転写を制御する可能性がある。ビコイドコンセンサス配列TAATCCに結合する可能性がある。,類似性：ペアードホメオボックスファミリーに属する。 Bicoid亜科。,類似性：ホメオボックスDNA結合ドメインを1つ含む。,組織特異性：成体精巣および下垂体、ならびに9～10週胎児組織（胸部）で検出される。他の組織でも低レベルで発現している可能性がある。, |
