GK1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
GK
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | GK1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | GK |
| 別名 | GK; Glycerol kinase; GK; Glycerokinase; ATP:glycerol 3-phosphotransferase |
| 遺伝子ID | 2710 |
| SwissProt ID | P32189 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトGK由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：461-510 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 57kDa |
研究分野
| Glycerolipid metabolism;PPAR; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、FGGYキナーゼファミリーに属します。このタンパク質は、グリセロールの取り込みと代謝の制御において重要な酵素です。ATPによるグリセロールのリン酸化を触媒し、ADPとグリセロール-3-リン酸を生成します。この遺伝子の変異は、グリセロールキナーゼ欠損症（GKD）と関連しています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2011年3月],触媒活性：ATP + グリセロール = ADP + sn-グリセロール-3-リン酸。,注意：ここに示す配列は、Ensembl自動解析パイプラインから得られたものであり、予備的なデータとして考慮する必要があります。,疾患：GKの欠陥は、GK欠損症（GKD）の原因です[MIM:307030]。この疾患は、断続的な代謝および中枢神経系の代償不全を伴う症候性の場合もあれば、高グリセロール血症および高グリセロール尿のみを伴う無症候性の場合もあります。,機能：グリセロールの取り込みと代謝の調節における重要な酵素です。,経路：ポリオール代謝；グリセロールキナーゼ経路によるグリセロールの分解；グリセロールからの sn-グリセロール 3-リン酸：ステップ 1/1。,類似性：FGGY キナーゼ ファミリーに属します。,細胞内局在：精子および胎児組織では、酵素の大部分はミトコンドリアに結合していますが、肝臓などの成体組織では細胞質に存在します。,組織特異性：肝臓、腎臓、精巣で高発現しています。アイソフォーム 2 および 3 は精巣および胎児肝臓で特異的に発現しますが、成体肝臓では発現しません。, |
