GADD34ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
PPP1R15A GADD34
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | GADD34ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PPP1R15A GADD34 |
| 別名 | Protein phosphatase 1 regulatory subunit 15A (Growth arrest and DNA damage-inducible protein GADD34) (Myeloid differentiation primary response protein MyD116 homolog) |
| 遺伝子ID | 23645 |
| SwissProt ID | O75807 |
| 免疫原 | アミノ酸配列範囲430～490のヒトタンパク質からの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 73kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、ストレス性の増殖停止状態およびDNA損傷因子による処理後に転写レベルが上昇する遺伝子群に属する。電離放射線によるこの遺伝子の誘導は、p53の状態にかかわらず特定の細胞株で起こり、そのタンパク質応答は電離放射線後のアポトーシスと相関している。[RefSeq提供、2008年7月]、機能：セリン／スレオニンタンパク質ホスファターゼPP1をリクルートして翻訳開始因子eIF-2A/EIF2S1を脱リン酸化することにより、ストレス誘導性キナーゼによって開始されたタンパク質合成の停止を逆転させ、細胞のストレスからの回復を促進する。PP1によるTGFB1の脱リン酸化を促進することで、TGF-βシグナル伝達経路をダウンレギュレーションする。 TP53の「Ser-15」リン酸化を誘導することにより、アポトーシスを促進する可能性がある。,誘導：メチルメタンスルホン酸および電離放射線によって。メラノーマ細胞ではIL-24によって。アポトーシスを誘導する。,その他：PPP1R15A-PP1複合体のEIF2S1に対するホスファターゼ活性は、小胞体ストレスから細胞を保護する薬剤であるサルブリナルによって特異的に阻害される。,PTM：LYNによってチロシンがリン酸化され、抗増殖活性が損なわれる。,類似性：PPP1R15ファミリーに属する。,サブユニット：PCNAと相互作用する（類似性による）。LYNおよびMLLと相互作用する。PP1、PPP1R1A、SMARCB1と相互作用する。SMAD7と相互作用する。BAG1と相互作用する。, |
