GAD67ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
GAD1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | GAD67ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | GAD1 |
| 別名 | GAD1; GAD; GAD67; Glutamate decarboxylase 1; 67 kDa glutamic acid decarboxylase; GAD-67; Glutamate decarboxylase 67 kDa isoform |
| 遺伝子ID | 2571 |
| SwissProt ID | Q99259 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトGAD1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：471-520 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 67kDa |
研究分野
| Alanine; aspartate and glutamate metabolism;beta-Alanine metabolism;Taurine and hypotaurine metabolism;Butanoate metabolism;Type I diabetes mellitus; |
背景
| グルタミン酸脱炭酸酵素1（GAD1） Homo sapiens この遺伝子は、インスリン依存性糖尿病の主な自己抗原として同定されているグルタミン酸脱炭酸酵素のいくつかの形態の1つをコードしています。コードされている酵素は、L-グルタミン酸からγ-アミノ酪酸を生成する触媒を担っています。この酵素は、インスリン依存性糖尿病における自己抗原および自己反応性T細胞標的として同定されているため、ヒトの膵臓における病原性の役割が特定されています。この遺伝子は、スティッフマン症候群にも関与している可能性があります。この酵素の欠損は、発作を伴うピリドキシン依存症につながることが示されている。この遺伝子の選択的スプライシングにより、主な67kD型と頻度の低い25kD型の2つの産物が生成されます。 [RefSeq提供、2008年7月],触媒活性：L-グルタミン酸 = 4-アミノブタン酸 + CO(2).,補因子：ピリドキサールリン酸.,疾患：GAD1遺伝子の欠損は、常染色体劣性対称性痙性脳性麻痺（SCP）[MIM:603513]の原因です。脳性麻痺（CP）は、運動および／または姿勢の神経疾患の異質なグループであり、推定発生率は出生児250～1,000人に1人であり、最も一般的な先天性障害の一つとなっています。対称性痙性CPには非進行性のものも確認されており、メンデルの法則に従う常染色体劣性遺伝様式を示します。患者は、発達遅延、精神遅滞、および時には表現型の一部としててんかんを呈する。,機能:GABA の生成を触媒する。,オンライン情報:グルタミン酸脱炭酸酵素のエントリー,類似性:グループ II 脱炭酸酵素ファミリーに属する。,サブユニット:ホモ二量体。,組織特異性:アイソフォーム 3 は、膵島、精巣、副腎皮質、およびおそらく他の内分泌組織で発現されるが、脳では発現しない。, |
