フシン（リン酸化Ser339）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、マウス、ラット、サル
遺伝子名
CXCR4
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | フシン（リン酸化Ser339）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、マウス、ラット、サル |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CXCR4 |
| 別名 | CXCR4; C-X-C chemokine receptor type 4; CXC-R4; CXCR-4; FB22; Fusin; HM89; LCR1; Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor; LESTR; NPYRL; Stromal cell-derived factor 1 receptor; SDF-1 receptor; CD antigen CD184 |
| 遺伝子ID | 7852 |
| SwissProt ID | P61073 |
| 免疫原 | 抗血清は、Ser339のリン酸化部位周辺のヒトCXCR4由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：303-352 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 38kDa |
研究分野
| Cytokine-cytokine receptor interaction;Chemokine;Endocytosis;Axon guidance;Leukocyte transendothelial migration;Intestinal immune network for IgA production; |
背景
| C-X-Cモチーフケモカイン受容体4（CXCR4）ホモサピエンス この遺伝子は、間質細胞由来因子1に特異的なCXCケモカイン受容体をコードしています。このタンパク質は7つの膜貫通領域を持ち、細胞表面に位置しています。CD4タンパク質と共働してHIVの細胞内侵入を促進し、乳がん細胞でも高発現しています。この遺伝子の変異は、WHIM（疣贅、低ガンマグロブリン血症、感染症、および骨髄異形成症候群）症候群と関連しています。異なるアイソフォームをコードする代替転写スプライスバリアントが同定されています。 [RefSeq提供、2008年7月],代替製品:追加のアイソフォームが存在するようです,注意:当初は（PubMed:8329116およびPubMed:8234909）神経ペプチドYタイプ3（NPY3R）（NPY3-R）の受容体であると考えられていました。,疾患:CXCR4の欠陥はWHIM症候群[MIM:193670]の原因です。WHIM症候群は、好中球減少症、低ガンマグロブリン血症、および広範なヒトパピローマウイルス（HPV）感染を特徴とする免疫不全疾患です。末梢好中球減少症にもかかわらず、罹患患者の骨髄穿刺液には成熟した骨髄細胞が豊富に含まれており、この状態は骨髄穿刺と呼ばれます。,ドメイン:アミノ末端はリガンド結合に重要です。 4つの細胞外領域すべての残基がHIV-1コレセプター活性に寄与する。,機能:C-X-CケモカインCXCL12/SDF-1の受容体。細胞内カルシウムイオン濃度を上昇させることでシグナルを伝達する。造血および心室中隔形成に関与する。また、おそらく血管分岐および/または内皮細胞のリモデリングプロセスを調節することにより、消化管の血管新生にも重要な役割を果たす。小脳の発達に関与している可能性がある。中枢神経系では、海馬ニューロンの生存を媒介する可能性がある。HIV-1 X4分離株のコレセプター（主要受容体はCD4）として、また一部のHIV-2分離株の主要受容体として機能する。 Envを介したウイルスの融合を促進する。,オンライン情報:CXCケモカイン受容体エントリ,オンライン情報:CXCR4エントリ,オンライン情報:CXCR4変異データベース,PTM:O-およびN-グリコシル化。Asn-11はN-グリコシル化の主要部位である。Asn-176にはグリコシル化がほとんどないか全くないと思われる。N-グリコシル化は、実験室適応株および初代HIV-1株であるX4およびR5株の両方において、Env糖タンパク質との相互作用を阻害することで共受容体の機能をマスクする。 O-グリコシル化コンドロイチン硫酸付加は、CXCL12/SDF-1alphaとの相互作用およびその共受容体活性に影響を与えません。,PTM：Tyr-21の硫酸化はCXCL12/SDF-1alphaの効率的な結合に必要であり、その二量体化を促進します。,類似性：Gタンパク質共役受容体1ファミリーに属します。,サブユニット：単量体。二量体を形成できます。HIV-1表面タンパク質gp120およびTatと相互作用します。,組織特異性：末梢血白血球、脾臓、胸腺、脊髄、心臓、胎盤、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、膵臓、小脳、大脳皮質および髄質（ミクログリアおよびアストロサイト）、脳微小血管、冠状動脈および臍帯内皮細胞など、多数の組織で発現しています。検査したすべての組織においてアイソフォーム 1 が優勢です。 |
