FoxL2（リン酸化Ser263）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
FOXL2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | FoxL2（リン酸化Ser263）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | FOXL2 |
| 別名 | FOXL2; Forkhead box protein L2 |
| 遺伝子ID | 668 |
| SwissProt ID | P58012 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトFOXL2のSer263のリン酸化部位付近の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：229-278 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 40kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子はフォークヘッド型転写因子をコードしています。このタンパク質はフォークヘッド型DNA結合ドメインを有し、卵巣の発達と機能に関与している可能性があります。ポリアラニン反復領域の拡大およびこの遺伝子のその他の変異は、眼瞼裂狭窄症候群および早発卵巣不全の原因となります3。[RefSeq提供、2016年7月]疾患：FOXL2の欠陥は、眼瞼裂狭窄、眼瞼下垂、および内眼角逆位症候群（BPES）[MIM:110100]の原因となります。眼瞼裂狭窄症候群としても知られています。これは常染色体優性遺伝疾患であり、眼瞼異形成、小眼瞼裂、眼瞼下垂、および下眼瞼から内側および上方に走る皮膚のひだを特徴とします。I型BPSE（BPES1）では、眼瞼異常は女性不妊症と関連しています。罹患女性は、原発性無月経または早発卵巣不全（POF）により卵巣機能不全を呈する。II型BPES（BPES2）では、罹患した患者は眼瞼の異常のみを呈する。ポリアラニンドメインをコードする領域には変異のホットスポットがあり、ORFの全変異の30%がポリアラニンの伸展につながり、主にII型BPESにつながる。,疾患：FOXL2の欠陥は早発卵巣不全3（POF3）[MIM:608996]の原因である。早発卵巣不全（POF）は卵巣発育の欠陥であり、低エストロゲン症、原発性または続発性無月経、血清ゴナドトロピン値の上昇、または早期閉経を特徴とする。 POF は、40 歳未満での卵巣機能の停止として定義されます。,機能: 転写調節因子と考えられます。,類似性: 1 つのフォークヘッド DNA 結合ドメインを含みます。,組織特異性: 発達中のまぶたでの発現に加えて、発達中の性腺の体細胞で非常に初期に転写され (性別が決定される前)、その発現は成人卵巣の卵胞細胞で持続します。, |
