FoxE3ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
FOXE3
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | FoxE3ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | FOXE3 |
| 別名 | FOXE3; FKHL12; FREAC8; Forkhead box protein E3; Forkhead-related protein FKHL12; Forkhead-related transcription factor 8; FREAC-8 |
| 遺伝子ID | 2301 |
| SwissProt ID | Q13461 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトFOXE3由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：81-130 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 33kDa |
研究分野
背景
| このイントロンを含まない遺伝子は、明確なフォークヘッドドメインを特徴とするフォークヘッド転写因子ファミリーに属します。コードされているタンパク質は水晶体特異的転写因子として機能し、脊椎動物の水晶体形成において重要な役割を果たします。この遺伝子の変異は、前眼部間葉性形成不全症および先天性原発性無水晶体症と関連しています。[RefSeq提供、2009年12月]、疾患：FOXE3遺伝子の欠陥は、前眼部間葉性形成不全症（ASMD）[MIM:107250]の原因です。ASMDは、前眼部眼形成不全症（ASOD）としても知られています。ASMDには、神経堤の第一（角膜内皮および線維柱帯）、第二（角膜実質）、第三（虹彩実質）の間葉性波状構造に関わるすべての奇形が含まれます。 ASMD 表現型は、100% の人に角膜混濁（虹彩癒着の有無にかかわらず）、100% の人にさまざまな重症度の白内障、20% の人に視神経異常を呈することを特徴とします。,疾患：FOXE3 の欠陥は、先天性原発性無水晶体症（CPA）[MIM:610256] の原因です。ヒトの無水晶体症は、水晶体が欠損しているまれな先天性眼疾患です。眼組織の欠陥の重症度に基づき、組織学的に原発性と続発性に分類されており、その発達には最初に水晶体が存在することが必要です。CPA は、ヒトの妊娠第 4～5 週頃の早期発達停止によって発生し、水晶体構造の形成を妨げ、前眼部の完全な無形成などの重篤な続発性眼欠陥を引き起こします。対照的に、二次性無水晶体眼では、水晶体誘導が起こり、水晶体小胞はある程度発達しているが、最終的には周産期に徐々に吸収されるため、眼の欠陥はそれほど重症ではありません。,類似性: 1 つのフォークヘッド DNA 結合ドメインを含みます。, |
