FKHRL1ウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

FOXO3 FKHRL1 FOXO3A

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	FKHRL1ウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	FOXO3 FKHRL1 FOXO3A
別名	Forkhead box protein O3 (AF6q21 protein) (Forkhead in rhabdomyosarcoma-like 1)
遺伝子ID	2309
SwissProt ID	O43524
免疫原	ヒトFKHRL1由来の合成ペプチドポリクローナル

アプリケーション

アプリケーション	WB,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
分子量	65kDa

研究分野

Chemokine;Neurotrophin;Endometrial cancer;Non-small cell lung cancer;

背景

この遺伝子は、明確なフォークヘッドドメインを特徴とするフォークヘッド転写因子ファミリーに属します。この遺伝子は、細胞死に必要な遺伝子の発現を介してアポトーシスの誘発因子として機能すると考えられます。この遺伝子とMLL遺伝子の転座は、二次性急性白血病と関連しています。同じタンパク質をコードする選択的スプライシング転写バリアントが観察されています。[RefSeq提供、2008年7月],疾患：二次性急性白血病では、FOXO3遺伝子に関連する染色体異常が認められます。MLL/HRX遺伝子との転座はt(6;11)(q21;q23)です。,機能：酸化ストレスによる神経細胞死など、生存因子が存在しない状況でアポトーシスを誘発する転写活性化因子です。 DNA配列5'-[AG]TAAA[TC]A-3'を認識し、結合する。,PTM：IGF-1などの生存因子の存在下では、AKT1/PKBによってThr-32およびSer-253がリン酸化される。このリン酸化型は14-3-3タンパク質と相互作用し、細胞質内に留まる。生存因子の除去は脱リン酸化を誘導し、核への移行を促進する。核内で脱リン酸化タンパク質は標的遺伝子の転写を誘導し、アポトーシスを誘導する。AKT1/PKBはSer-315を直接リン酸化しないと思われるが、この残基のリン酸化を誘導する他のキナーゼを活性化する可能性がある。酸化ストレスを受けるとSTK4によってSer-209がリン酸化され、YWHAB/14-3-3-betaから解離して核へ移行する。,類似性：フォークヘッドDNA結合ドメインを1つ含む。,細胞内局在：酸化ストレス下および生存因子非存在下では核へ移行する。,サブユニット：細胞質への隔離に必要なYWHAB/14-3-3-betaおよびYWHAZ/14-3-3-zetaと相互作用する。酸化ストレス下においてはSTK4と相互作用し、YWHAB/14-3-3-betaとの相互作用を阻害して核へ移行する。,組織特異性：普遍的。,