FEN-1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
FEN1
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | FEN-1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | FEN1 |
| 別名 | FEN1; RAD2; Flap endonuclease 1; FEN-1; DNase IV; Flap structure-specific endonuclease 1; Maturation factor 1; MF1; hFEN-1 |
| 遺伝子ID | 2237 |
| SwissProt ID | P39748 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトFEN1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:86-135 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 42kDa |
研究分野
| DNA replication;Base excision repair;Non-homologous end-joining; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、DNA修復において5'オーバーハングフラップを除去し、ラギング鎖DNA合成において岡崎断片の5'末端を処理します。ロングパッチ塩基除去修復において、このタンパク質とAPエンドヌクレアーゼ1は直接的に物理的に相互作用し、基質へのタンパク質の協調的なローディングを実現することで、基質をある酵素から別の酵素へと渡します。このタンパク質はXPG/RAD2エンドヌクレアーゼファミリーに属し、無細胞DNA複製に必須の10種類のタンパク質の1つです。DNA二次構造は、この遺伝子によってコードされるタンパク質による結合と切断の両方に必要なフラップの5'末端を隠蔽することにより、特定のトリヌクレオチド反復におけるフラップ処理を長さ依存的に阻害することができます。したがって、二次構造はこのタンパク質の保護機能を阻害し、部位特異的なトリヌクレオチド伸長を引き起こします。補因子:サブユニットあたり2個のマグネシウムイオンを結合します。これらはおそらく酵素によって触媒される反応に関与しています。基質結合後、さらに3つ目のマグネシウムイオンに結合する可能性がある。,機能:DNAポリメラーゼが下流の岡崎フラグメントの5'末端に遭遇した際に置換合成によって生成される5'オーバーハングフラップ構造を切断するエンドヌクレアーゼ。また、ニッキングまたはギャップを有する二本鎖DNAに対して5'→3'エキソヌクレアーゼ活性を有し、RNase H活性を示す。,PTM:EP300によってアセチル化される。アセチル化はエンドヌクレアーゼ活性とエキソヌクレアーゼ活性の両方を阻害する。アセチル化はDNA結合活性も低下させるが、PCNAまたはEP300との相互作用には影響しない。,類似性:XPG/RAD2エンドヌクレアーゼファミリーに属する。FEN1サブファミリー。,サブユニット:PCNAと相互作用する。C末端ドメインはEP300に結合する。PCNAとEP300の両方に同時に結合することができる。, |