FBXO7ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
FBXO7 FBX7
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | FBXO7ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | FBXO7 FBX7 |
| 別名 | FBXO7 FBX7 |
| 遺伝子ID | 25793 |
| SwissProt ID | Q9Y3I1 |
| 免疫原 | アミノ酸配列範囲371-420のヒトタンパク質からの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 58kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、約40アミノ酸のモチーフであるFボックスを特徴とするFボックスタンパク質ファミリーのメンバーをコードしています。Fボックスタンパク質は、リン酸化依存性ユビキチン化に機能するSCF（SKP1-cullin-F-box）と呼ばれるユビキチンタンパク質リガーゼ複合体の4つのサブユニットの1つを構成しています。Fボックスタンパク質は、WD-40ドメインを含むFbws、ロイシンリッチリピートを含むFbls、および異なるタンパク質間相互作用モジュールを含むか、認識可能なモチーフを持たないFbxsの3つのクラスに分類されます。この遺伝子によってコードされるタンパク質はFbxsクラスに属し、造血の調節に役割を果たしている可能性があります。この遺伝子の選択的スプライシングによる転写バリアントが同定されていますが、そのうちのいくつかのバリアントについてのみ完全長が決定されています。 [RefSeq提供、2008年7月]、疾患：FBXO7の欠陥はパーキンソン錐体路症候群（PKPS）[MIM:260300]の原因となる可能性がある。PKPSは運動低下を伴う筋固縮性疾患であり、その最も一般的な例はパーキンソン病である。PKPSは、パーキンソン病徴と錐体路関連徴候の両方を呈する稀な疾患である。症状は初期には漠然としている場合もあるが、若年成人期に始まり、比較的ゆっくりと進行し、最終的には重度の運動障害に至ることがある。レボドパに対する反応は通常劇的で、長年にわたって持続する。報告された症例のほとんど（全てではない）は家族性で、親の近親婚と関連しており、常染色体劣性遺伝を示唆している。,機能：（SKP1-CUL1-F-boxタンパク質）E3ユビキチン-タンパク質リガーゼ複合体の基質認識成分であり、標的タンパク質のユビキチン化とそれに続くプロテアソーム分解を媒介する。BIRC2およびDLGAP5を認識する。,経路：タンパク質修飾；タンパク質ユビキチン化。,類似性：1つのF-boxドメインを含む。,サブユニット：CUL1、SKP1A、RBX1、およびFBXO7から形成されるSCF（SKP1-CUL1-F-box）E3ユビキチン-タンパク質リガーゼ複合体SCF(FBXO7)の一部。C末端のプロリンリッチ領域を介してDLGAP5と相互作用する。BIRC2と相互作用する。, |
