FANCA（リン酸化Ser1149）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
FANCA
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | FANCA（リン酸化Ser1149）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | FANCA |
| 別名 | FANCA; FAA; FACA; FANCH; Fanconi anemia group A protein; Protein FACA |
| 遺伝子ID | 2175 |
| SwissProt ID | O15360 |
| 免疫原 | 抗血清は、Ser1149のリン酸化部位周辺のヒトFANCA由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：1121-1170 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | 162kDa |
研究分野
背景
| ファンコニ貧血相補群 (FANC) には現在、FANCA、FANCB、FANCC、FANCD1 (BRCA2 とも呼ばれる)、FANCD2、FANCE、FANCF、FANCG、FANCI、FANCJ (BRIP1 とも呼ばれる)、FANCL、FANCM、FANCN (PALB2 とも呼ばれる) が含まれます。以前に定義されたグループ FANCH は FANCA と同じです。ファンコニ貧血は、細胞遺伝学的不安定性、DNA 架橋剤に対する過敏症、染色体切断の増加、および DNA 修復欠陥を特徴とする遺伝的に異質な劣性疾患です。ファンコニ貧血相補群のメンバーは、配列の類似性を共有していませんが、共通の核タンパク質複合体へのアセンブリによって関連しています。この遺伝子は、相補群 A のタンパク質をコードしています。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが生成されます。この遺伝子の変異は、ファンコニ貧血の最も一般的な原因です。 [RefSeq提供、Juldisease:FANCAの欠陥はファンコニ貧血（FA）[MIM:227650]の原因です。FAは遺伝的に異質な常染色体劣性疾患で、進行性汎血球減少症、多様な先天性奇形、悪性腫瘍発症の素因が特徴です。細胞レベルでは、DNA損傷因子に対する過敏症、染色体不安定性（染色体切断の増加）、およびDNA修復欠陥と関連しています。,機能:複製後修復または細胞周期チェックポイント機能に関与する可能性のあるDNA修復タンパク質。鎖間DNA架橋修復および正常な染色体安定性の維持に関与している可能性があります。,PTM:DNA損傷時に、おそらくATMまたはATRによってリン酸化されます。リン酸化は核複合体の形成に必要です。 A群、B群、C群、E群、F群、G群、およびH群由来の細胞ではリン酸化されない。,細胞内局在：主要型は核内、副次型は細胞質内。,サブユニット：FANCA、FANCB、FANCC、FANCE、FANCF、FANCG、FANCL/PHF9、およびFANCMからなる多サブユニットFA複合体に属する。この複合体はFA患者には認められない。, |
