ETBRウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

反応性

ヒト、ラット、マウス

遺伝子名

EDNRB

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	ETBRウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、ラット、マウス
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	EDNRB
別名	Endothelin B receptor (ET-B;ET-BR;Endothelin receptor non-selective type)
遺伝子ID	1910
SwissProt ID	P24530
免疫原	ETBR由来の合成ペプチド（AA範囲：31-80）

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
分子量	50kDa

研究分野

Calcium;Neuroactive ligand-receptor interaction;Melanogenesis;

背景

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ホスファチジルイノシトール-カルシウムセカンドメッセンジャーシステムを活性化するGタンパク質共役受容体です。そのリガンドであるエンドセリンは、3つの強力な血管作動性ペプチド（ET1、ET2、ET3）のファミリーで構成されています。研究によると、多遺伝子疾患であるヒルシュスプルング病2型は、エンドセリン受容体B型遺伝子の変異に起因することが示唆されています。選択的スプライシングと代替プロモーターの使用により、複数の転写バリアントが生じます。[RefSeq提供、2016年10月]、疾患：EDNRBの欠陥は、ワールデンブルグ症候群IV型（WS4）[MIM:277580]（ワールデンブルグ・シャー症候群としても知られています）の原因です。 WS4 は、ワールデンブルグ病の特徴 (色素脱失および難聴) と腸管遠位部の腸管神経節の欠損 (ヒルシュスプルング病) を併発することを特徴とする。,疾患:EDNRB の欠陥は、ABCD 症候群 (ABCDS) [MIM:600501] の原因である。ABCD 症候群は、白皮症、側頭後頭領域の黒色毛、両側難聴、大腸の無神経節症、小腸の神経細胞および神経線維の完全な欠損を特徴とする常染色体劣性症候群である。,疾患:EDNRB の欠陥は、ヒルシュスプルング病 2 型 (HSCR2) [MIM:600155] の原因である。無神経節性巨大結腸症 (MGC) としても知られる。これは、腸のさまざまな長さに沿って腸管神経節が欠損する先天性疾患である。先天性腸閉塞の最も一般的な原因です。初期症状は、嘔吐、腹部膨満、排便障害を特徴とする新生児期の完全な急性腸閉塞から、年長児期の慢性便秘まで様々です。,機能：エンドセリン1、2、3の非特異的受容体。ホスファチジルイノシトール-カルシウムセカンドメッセンジャーシステムを活性化するGタンパク質と結合することで作用を媒介します。,PTM：Cys-403とCys-405の両方を欠損する欠失変異体において、Cys-402のパルミトイル化が確認されました。,類似性：Gタンパク質共役受容体1ファミリーに属します。,組織特異性：胎盤幹絨毛血管で発現しますが、培養胎盤絨毛平滑筋細胞では発現しません。,