ENaC γウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

SCNN1G

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	ENaC γウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	SCNN1G
別名	SCNN1G; Amiloride-sensitive sodium channel subunit gamma; Epithelial Na(+) channel subunit gamma; ENaCG; Gamma-ENaC; Gamma-NaCH; Nonvoltage-gated sodium channel 1 subunit gamma; SCNEG
遺伝子ID	6340
SwissProt ID	P51170
免疫原	抗血清はヒトENaCガンマ由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：132-181

アプリケーション

アプリケーション	WB,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
分子量	80kDa

研究分野

Taste transduction;Aldosterone-regulated sodium reabsorption;

背景

非電位依存性、アミロライド感受性のナトリウムチャネルは、多くの臓器の上皮を介した体液および電解質輸送を制御します。これらのチャネルは、α、β、γの3つのサブユニットからなるヘテロ多量体複合体です。この遺伝子はγサブユニットをコードしており、この遺伝子の変異はリドル症候群と関連付けられています。[RefSeq提供、2009年4月],疾患：SCNN1G遺伝子の欠陥は、リドル症候群[MIM:177200]の原因です。これは、偽アルドステロン症と高血圧を特徴とする常染色体優性疾患であり、低カリウム性アルカローシスを伴う。この疾患は、腎上皮ナトリウムチャネルの恒常的活性化によって引き起こされます。,機能：利尿薬アミロライドによって阻害される、ナトリウム透過性の非電位感受性イオンチャネル。上皮細胞の頂端膜を介した管腔内ナトリウム（および浸透圧的に続く水）の電気拡散を媒介する。腎臓、結腸、肺、汗腺におけるナトリウムの再吸収を制御する。また、味覚にも関与する。,PTM：セリンおよびスレオニン残基がリン酸化されている。,PTM：ユビキチン化されており、個々のサブユニットをエンドサイトーシスおよびプロテアソームによる分解の標的とする。,類似性：アミロライド感受性ナトリウムチャネルファミリーに属する。,細胞内局在：上皮細胞の頂端膜。,サブユニット：2つのαサブユニット、1つのβサブユニット、および1つのγサブユニットからなるヘテロ四量体。δサブユニットはαサブユニットと置換可能である。NEDD4、NEDD4L、WWP1、およびWWP2のWWドメインと相互作用する。,