EMAP IIウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
AIMP1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | EMAP IIウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | AIMP1 |
| 別名 | AIMP1; EMAP2; SCYE1; Aminoacyl tRNA synthase complex-interacting multifunctional protein 1; Multisynthase complex auxiliary component p43 |
| 遺伝子ID | 9255 |
| SwissProt ID | Q12904 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトAIMP1の内部領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：91-140 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 34kDa |
研究分野
| Cell Biology |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、アポトーシスによって特異的に誘導されるサイトカインであり、血管新生、炎症、および創傷治癒の制御に関与しています。このサイトカインの放出により、腫瘍関連血管系は腫瘍壊死因子に対する感受性を高めます。前駆体タンパク質は、マルチtRNA合成酵素複合体に関連するp43サブユニットと同一であり、正常細胞におけるtRNA合成酵素のアミノアシル化活性を調節します。このタンパク質は、腫瘍細胞におけるタンパク質分解後の炎症反応の刺激にも関与しています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。 20番染色体上に偽遺伝子が同定されました。[RefSeq提供、2008年12月]、血管新生、血管の発達、内皮細胞増殖の調節、内皮細胞増殖の負の調節、血管の発達、単糖代謝過程、グルコース代謝過程、tRNA代謝過程、翻訳、タンパク質翻訳のためのtRNAアミノアシル化、アポトーシス、細胞運動、走化性、防御反応、炎症反応、細胞接着、細胞間シグナル伝達、行動、運動行動、細胞死、細胞増殖の負の調節、創傷への反応、プログラム細胞死、死、細胞遊走、ヘキソース代謝過程、生物学的接着、ncRNA代謝過程、細胞増殖の調節、走化性、アミノ酸活性化、tRNAアミノアシル化、血管形態形成、細胞運動性、白血球遊走、細胞の局在 |
