Dsg2ウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

反応性

ヒト、ラット、マウス

遺伝子名

DSG2

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	Dsg2ウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、ラット、マウス
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	DSG2
別名	DSG2; CDHF5; Desmoglein-2; Cadherin family member 5; HDGC
遺伝子ID	1829
SwissProt ID	Q14126
免疫原	抗血清はヒトDSG2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：401-450

アプリケーション

アプリケーション	WB,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
分子量	140kDa

研究分野

Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC);

背景

この遺伝子は、デスモグレインファミリーおよびカドヘリン細胞接着分子スーパーファミリーに属するタンパク質をコードしています。デスモグレインとは、上皮細胞、心筋細胞、その他の細胞間の細胞間接合部であるデスモソームを構成するカルシウム結合性膜貫通糖タンパク質です。コードされているプレプロタンパク質はタンパク質分解によって成熟糖タンパク質へと変換されます。この遺伝子は、18番染色体上の他のデスモグレイン遺伝子ファミリーメンバーとともに遺伝子クラスターを形成しています。この遺伝子の変異は、家族性不整脈原性右室異形成症10と関連付けられています。[RefSeq提供、2016年1月]、疾患：DSG2の欠陥は、家族性不整脈原性右室異形成症10（ARVD10）の原因です[MIM:610193]。不整脈性右室心筋症10（ARVC10）としても知られる。ARVDは常染色体優性遺伝疾患であり、右室心筋の部分的変性、電気的不安定性、および突然死を特徴とする。臨床的には心電図および血管造影の基準によって定義され、病理学的所見として、心室心筋の脂肪および線維性成分への置換が認められ、特に右室自由壁に影響を及ぼす。,ドメイン：カルシウムはカドヘリン様リピートに結合する可能性がある。,機能：細胞間デスモソーム接合部の構成要素である。プラークタンパク質と中間径フィラメントの相互作用に関与し、細胞間接着を媒介する。,類似性：4つのカドヘリンドメインを含む。,組織特異性：検査した全ての組織および癌。,