Dnmt3bウサギポリクローナル抗体

Dnmt3bウサギポリクローナル抗体

Cat: APRab10092
サイズ:20μL 価格:$99
サイズ:50μL 価格:$118
サイズ:100μL 価格:$220
サイズ:200μL 価格:$380
アプリケーション:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性:人間、その他
コンジュゲート:非共役
オプションのコンジュゲート: ビオチン、FITC(無料)。 他の26種類のコンジュゲートを参照。

遺伝子名:DNMT3B
Category: ポリクローナル抗体 Tags: , , , , , , , , ,
Dnmt3bウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
反応性
人間、その他
遺伝子名
DNMT3B
保存
小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
製品名 Dnmt3bウサギポリクローナル抗体
説明 ウサギポリクローナル抗体
宿主 うさぎ
反応性 人間、その他
コンジュゲーション 非共役
修飾 未修正
アイソタイプ IgG
クローン性 ポリクローナル
形態 液体
濃度 非共役
保存 小分けして-20℃で保存してください(12ヶ月間有効)。凍結融解サイクルは避けてください。
配送 氷嚢。
バッファー 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製 アフィニティー精製
抗原情報
遺伝子名 DNMT3B
別名 DNMT3B; DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B; Dnmt3b; DNA methyltransferase HsaIIIB; DNA MTase HsaIIIB; M.HsaIIIB
遺伝子ID 1789
SwissProt ID Q9UBC3
免疫原 抗血清はヒトDNMT3B由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲:1-50
アプリケーション
アプリケーション WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率 WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
分子量 96kDa
研究分野
Cysteine and methionine metabolism;
背景
CpGメチル化は、胚発生、インプリンティング、およびX染色体不活性化に重要なエピジェネティック修飾です。マウスを用いた研究では、DNAメチル化が哺乳類の発生に必須であることが実証されています。この遺伝子はDNAメチルトランスフェラーゼをコードしており、これは維持メチル化ではなく、de novoメチル化に機能すると考えられています。このタンパク質は主に核に局在し、その発現は発生段階に応じて制御されます。この遺伝子の変異は、免疫不全・セントロメア不安定性・顔面異常(ICF)症候群を引き起こします。選択的スプライシングによって生じる8つの転写バリアントが報告されています。バリアント4および5の全長配列は未だ決定されていません。 [RefSeq提供、2011年5月],触媒活性:S-アデノシル-L-メチオニン + DNA = S-アデノシル-L-ホモシステイン + 5-メチルシトシンを含むDNA。,疾患:DNMT3Bの欠陥は、免疫不全・セントロメア不安定性・顔面異常症候群(ICF)[MIM:242860]の原因です。ICFは、さまざまな免疫不全、軽度の顔面異常、および1番、9番、16番染色体を含むセントロメアヘテロクロマチン不安定性を特徴とする、まれな常染色体劣性疾患です。ICFは、生化学的には、ヘテロクロマチンの一部の領域におけるCpG部位の低メチル化を特徴とします。,機能:ゲノム全体のde novoメチル化に必要であり、発生に不可欠です。DNAメチル化は、ヒストンのメチル化と協調して行われます。アイソフォーム 4 および 5 は、保存された 2 つのメチルトランスフェラーゼ モチーフが削除されているため、おそらく機能しないと考えられます。,オンライン情報:DNMT3B 変異 db,PTM:SUMO 化されています。,類似性:C5 メチルトランスフェラーゼ ファミリーに属します。,類似性:1 つの ADD 型ジンク フィンガーを含みます。,類似性:1 つの PWWP ドメインを含みます。,サブユニット:SUV39H1 と相互作用します (類似性による)。SETDB1、UBL1、UBE2I9 と相互作用します。DNMT1 および DNMT3A と相互作用します。PRC2/EED-EZH2 複合体と相互作用します。,組織特異性:普遍的; 胎児の肝臓、心臓、腎臓、胎盤で高度に発現し、脾臓、結腸、脳、肝臓、小腸、肺、末梢血単核細胞、および骨格筋でも低レベルで発現します。アイソフォーム 1 は脳、骨格筋、PBMC を除くすべての組織で発現し、3 は普遍的に発現し、4 は脳、骨格筋、肺、前立腺を除くすべての組織で発現し、5 は精巣でのみ検出され、脳と前立腺では非常に低いレベルで検出されます。
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