Dlx-3ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
DLX3
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Dlx-3ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | DLX3 |
| 別名 | DLX3; Homeobox protein DLX-3 |
| 遺伝子ID | 1747 |
| SwissProt ID | O60479 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトDLX3由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：71-120 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 45kDa |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
背景
| ショウジョウバエの発生遺伝子との配列相同性に基づき、多くの脊椎動物のホメオボックス含有遺伝子が同定されています。Dlx遺伝子ファミリーのメンバーは、発生中のショウジョウバエの頭部と四肢で発現する遺伝子であるDistal-less（Dll）のホメオボックスと関連するホメオボックスを有しています。Distal-less（Dlx）遺伝子ファミリーは、DLX1～DLX6の少なくとも6つの異なるメンバーで構成されています。常染色体優性疾患である毛状歯骨症候群（TDO）は、DLX3遺伝子の変異と相関関係にあります。この遺伝子は、17番染色体長腕において、遺伝子ファミリーの他のメンバーと尾と尾を繋いだ配置で位置しています。この遺伝子の変異は、常染色体優性疾患である毛状歯骨症候群や、タウロドント症を伴う歯冠形成不全症と関連しています。 [RefSeq提供、2008年7月],疾患：DLX3遺伝子の欠陥は、毛髪歯牙症候群（TDO）[MIM:190320]の原因です。TDOは、エナメル質形成不全と低石灰化を特徴とする常染色体優性症候群で、著しく縮れた毛髪を伴います。,疾患：DLX3遺伝子の欠陥は、エナメル質形成不全症4型（AI4）[MIM:104510]の原因です。AI4は、タウロドント症を伴うエナメル質形成不全症低成熟・低形成型としても知られています。AI4は、歯髄腔の拡大を伴うエナメル質形成の常染色体優性欠陥です。,機能：腹側前脳の発達において調節的な役割を果たしていると考えられます。頭蓋顔面のパターン形成および形態形成に役割を果たす可能性がある。,類似性:遠位レスホメオボックスファミリーに属します。,類似性:1つのホメオボックスDNA結合ドメインを含みます。, |
