DPYDウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
DPYD
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | DPYDウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | DPYD |
| 別名 | DPYD; Dihydropyrimidine dehydrogenase [NADP(+)]; DHPDHase; DPD; Dihydrothymine dehydrogenase; Dihydrouracil dehydrogenase |
| 遺伝子ID | 1806 |
| SwissProt ID | Q12882 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトDPYDの内部領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：351-400 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 120kDa |
研究分野
| Pyrimidine metabolism;beta-Alanine metabolism;Pantothenate and CoA biosynthesis;Drug metabolism; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質はピリミジン分解酵素であり、ウラシルおよびチミジン分解経路における初期かつ律速因子である。この遺伝子の変異は、ジヒドロピリミジン脱水素酵素欠損、チミン-ウラシル尿症に関連するピリミジン代謝異常、および5-フルオロウラシル化学療法を受ける癌患者における毒性リスクの増大を引き起こす。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっている。[RefSeq提供、2009年5月]、触媒活性：5,6-ジヒドロウラシル + NADP(+) = ウラシル + NADPH、補因子：2つの4Fe-4Sクラスターに結合する。分子あたり約33個の鉄原子を含みます。,補因子:2つのFADに結合します。,補因子:2つのFMNに結合します。,疾患:DPYDの欠陥は、ジヒドロピリミジン脱水素酵素欠損症（DPYD欠損症）[MIM:274270]の原因です。遺伝性チミンウラシル尿症または家族性ピリミジン血症としても知られています。DPYD欠損症は、過剰なウラシル、チミン、および5-ヒドロキシメチルウラシルの尿中への持続的な排泄を特徴とする疾患です。この疾患の患者は、抗癌剤である5-フルオロウラシルに対して重篤な反応を示します。この反応には、口内炎、白血球減少症、血小板減少症、脱毛、下痢、発熱、著しい体重減少、小脳失調症、神経症状が含まれ、半昏睡に進行する。,機能：ピリミジン塩基の分解に関与する。ウラシルとチミンの還元を触媒する。また、化学療法薬である5-フルオロウラシルの分解にも関与する。,経路：アミノ酸生合成；β-アラニン生合成。,類似性：ジヒドロピリミジン脱水素酵素ファミリーに属する。,類似性：3つの4Fe-4Sフェレドキシン型ドメインを含む。,サブユニット：ホモ二量体。,組織特異性：ほとんどの組織に存在し、肝臓と末梢血単核細胞で最も活性が高い。, |
