DIAP2ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
DIAPH2 DIA
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | DIAP2ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | DIAPH2 DIA |
| 別名 | Protein diaphanous homolog 2 (Diaphanous-related formin-2;DRF2) |
| 遺伝子ID | 1730 |
| SwissProt ID | O60879 |
| 免疫原 | ヒトDIAP2由来の合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 分子量 | 125kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子産物は、フォルミン相同タンパク質ファミリーのdiaphanousサブファミリーに属します。この遺伝子は、卵巣の発達と正常な機能に関与している可能性があります。この遺伝子の欠陥は、早発卵巣不全2と関連付けられています。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが同定されています。[RefSeq提供、2008年7月],発達段階：卵巣と精巣ではE16から、卵胞の分化過程であるP6～P16に発現します。,疾患：DIAPH2の欠陥は、早発卵巣不全2（POF2）[MIM:300511]の原因です。早発卵巣不全（POF）は卵巣の発達の欠陥であり、低エストロゲン症、原発性または続発性無月経、血清ゴナドトロピン値の上昇、または早期閉経を特徴とします。卵巣機能不全（POF）は、40歳未満で卵巣機能が停止することを指します。この疾患は、X染色体長腕における大きな「臨界領域」の再編成など、様々な原因が考えられています。,ドメイン：DRFは分子内GBD-DAD結合によって制御され、Rho-GTPはGBD-DAD相互作用を阻害することでDRFを活性化します。,機能：卵形成に関与している可能性があります。エンドソーム動態の制御に関与しています。RHODによってアイソフォーム3とCSKが順次活性化され、アクチン細胞骨格との相互作用を介して初期エンドソームの運動性を制御する、新たなシグナル伝達経路に関与しています。,類似性：フォルミンホモロジーファミリーに属します。ダイアファナス サブファミリー。,類似性: DAD (ダイアファナス自己調節) ドメインを 1 つ含みます。,類似性: FH1 (フォルミン相同性 1) ドメインを 1 つ含みます。,類似性: FH2 (フォルミン相同性 2) ドメインを 1 つ含みます。,類似性: GBD/FH3 (Rho GTPase 結合/フォルミン相同性 3) ドメインを 1 つ含みます。,細胞内局在: アイソフォーム 3 は細胞質にありますが、RHOD と共発現すると、2 つのタンパク質は初期エンドソームに共局在します。,サブユニット: アイソフォーム 3 は、GTP 結合型の RHOD と相互作用します。,組織特異性: 精巣、卵巣、小腸、前立腺、肺、肝臓、腎臓、白血球で発現します。, |
