DFNA5ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、ネズミ
遺伝子名
DFNA5
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | DFNA5ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、ネズミ |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | DFNA5 |
| 別名 | DFNA5; ICERE1; Non-syndromic hearing impairment protein 5; Inversely correlated with estrogen receptor expression 1; ICERE-1 |
| 遺伝子ID | 1687 |
| SwissProt ID | O60443 |
| 免疫原 | DFNA5由来の合成ペプチド。アミノ酸範囲：200-280 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 54kDa |
研究分野
| Neuroscience |
背景
| 聴覚障害は、40を超える遺伝子座が記載されている不均一な状態です。この遺伝子によってコードされるタンパク質は胎児の蝸牛で発現しますが、その機能は不明です。非症候性聴覚障害は、この遺伝子の変異に関連しています。この遺伝子には、2つの異なるアイソフォームをコードする3つの転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2008年7月],疾患：DFNA5の欠陥は、非症候性感音難聴常染色体優性5型（DFNA5）[MIM：600994]の原因です。DFNA5は感音難聴の一種です。感音難聴は、内耳の神経受容体、脳への神経経路、または音情報を受信する脳の領域の損傷によって発生します。,類似性：ガスデルミンファミリーに属します。,組織特異性：蝸牛で発現します。心臓、脳、胎盤、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、膵臓での発現レベルは低く、胎盤での発現レベルは最も高い。 |
