サイトケラチン5ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
KRT5
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | サイトケラチン5ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | KRT5 |
| 別名 | KRT5; Keratin; type II cytoskeletal 5; 58 kDa cytokeratin; Cytokeratin-5; CK-5; Keratin-5; K5; Type-II keratin Kb5 |
| 遺伝子ID | 3852 |
| SwissProt ID | P13647 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトケラチン5由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：541-590 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 62kDa |
研究分野
| Signal Transduction |
背景
| ケラチン5（KRT5）ホモサピエンス この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ケラチン遺伝子ファミリーのメンバーです。タイプIIサイトケラチンは、単純および重層上皮組織の分化中に共発現するヘテロタイプのケラチン鎖のペアに配列された塩基性または中性タンパク質で構成されます。このタイプIIサイトケラチンは、ファミリーメンバーのKRT14とともに表皮の基底層で特異的に発現します。これらの遺伝子の変異は、単純性表皮水疱症と呼ばれる複合疾患に関連しています。タイプIIサイトケラチンは、染色体12q12-q13の領域に密集しています。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患：KRT5の欠陥は、ダウリング・ミーラ型単純性表皮水疱症（DM-EBS）の原因です[MIM：131760]。 DM-EBSは、表皮内表皮水疱症の重症型であり、全身性のヘルペス状水疱、稗粒腫形成、爪異栄養症、粘膜障害を特徴とする。,疾患：KRT5遺伝子の欠損は、ケブナー型単純性表皮水疱症（K-EBS）[MIM:131900]の原因である。K-EBSは、全身性の皮膚水疱を特徴とする表皮内表皮水疱症の一種である。その表現型はダウリング・ミーラ型と根本的に異なるものではないが、重症度はダウリング・ミーラ型より低い。,疾患：KRT5遺伝子の欠損は、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症（WC-EBS）[MIM:131800]の原因である。 WC-EBS は表皮内表皮水疱症の一種で、皮膚の掌側と足底に限局した水疱が特徴です。,疾患：KRT5 の欠陥は、ダウリング・デゴス病 (DDD) [MIM:179850] の原因です。この病気は、ダウリング・デゴス・キタムラ病またはキタムラ網状肢色素沈着症としても知られています。DDD は常染色体優性遺伝性皮膚疾患です。罹患した個人は、思春期後に進行性で外観を損なう網状色素沈着と、主に屈曲部と大きな皮膚のひだを侵す小さな角質増殖性の暗褐色丘疹を発症します。患者は通常、髪や爪に異常は見られません。,疾患：KRT5 の欠陥は、遊走性環状紅斑を伴う単純性表皮水疱症 (EBSMCE) [MIM:609352] の原因です。 EBSMCEは、表皮内表皮水疱症の一種で、異常な遊走性環状紅斑を特徴とします。皮膚病変は出生時から主に手足に現れますが、爪、眼球上皮、粘膜には現れません。病変は褐色の色素沈着を伴って治癒しますが、瘢痕は残りません。電子顕微鏡所見はDM-EBSで見られるものとは異なり、トノフィラメントの凝集は認められません。,疾患：KRT5遺伝子の欠損は、斑状色素沈着を伴う単純性表皮水疱症（MP-EBS）[MIM:131960]の原因です。 MP-EBSは、表皮内表皮水疱症の一種で、末端部に水疱が生じ、体幹および四肢近位部に斑状の色素沈着が見られ、色素沈着過少および色素沈着斑を伴う。,その他：細胞骨格ケラチンとミクロフィブリルケラチンには、I型（酸性、40～55 kDa）とII型（中性～塩基性、56～70 kDa）の2種類がある。,類似性：中間径フィラメントファミリーに属する。,サブユニット：2つのI型ケラチンと2つのII型ケラチンからなるヘテロ四量体。ケラチン5はケラチン14と会合する。TCHPと相互作用する。, |
