サイトケラチン18ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
KRT18
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | サイトケラチン18ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | KRT18 |
| 別名 | KRT18; CYK18; PIG46; Keratin; type I cytoskeletal 18; Cell proliferation-inducing gene 46 protein; Cytokeratin-18; CK-18; Keratin-18; K18 |
| 遺伝子ID | 3875 |
| SwissProt ID | P05783 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトケラチン18由来の合成ペプチドに対して作製された。AA範囲：1-50 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000,IP 1:20-1:50 |
| 分子量 | 47kDa |
研究分野
| Pathogenic Escherichia coli infection; |
背景
| KRT18は、I型中間径フィラメント鎖ケラチン18をコードします。ケラチン18は、そのフィラメントパートナーであるケラチン8とともに、中間径フィラメント遺伝子ファミリーの中で最も一般的に見られるメンバーです。これらは、体内の単層上皮組織で発現します。この遺伝子の変異は、特発性肝硬変と関連付けられています。この遺伝子には、同じタンパク質をコードする2つの転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2008年7月],疾患：KRT18の欠陥は、特発性肝硬変の原因です[MIM:215600]。,機能：肝細胞によるトロンビン-アンチトロンビン複合体の取り込みに関与します（類似性による）。リン酸化されると、フィラメントの再構成に関与します。変異CFTRの細胞膜への送達に関与します。 KRT8とともに、インターロイキン-6（IL-6）を介したバリア保護に関与しています。,誘導：IL-6によって誘導されます。,その他：細胞骨格ケラチンとミクロフィブリルケラチンには、I（酸性、40～55 kDa）とII（中性～塩基性、56～70 kDa）の2種類があります。,PTM：複数の部位でO-グリコシル化されており、グリカンは単一のN-アセチルグルコサミン残基で構成されています。,PTM：有糸分裂中にSer-34のリン酸化が増加。病的な肝硬変肝ではSer-53が過剰リン酸化されます。リン酸化はIL-6によって増加します。,PTM：上皮細胞のアポトーシス中にカスパーゼによってタンパク質分解的に切断されます。切断はカスパーゼ3、カスパーゼ6、またはカスパーゼ7のいずれかによってAsp-238で起こる。,類似性：中間径フィラメントファミリーに属する。,サブユニット：2つのI型ケラチンと2つのII型ケラチンからなるヘテロ四量体。ケラチン18はケラチン8と会合する。トロンビン-アンチトロンビン複合体と相互作用する（類似性による）。PNN、HCVコアタンパク質、および変異CFTRと相互作用する。リン酸化されている場合のみ、YWHAE、YWHAH、およびYWHAZと相互作用する。DNAJB6、TCHP、およびTRADDと相互作用する。,組織特異性：結腸、胎盤、肝臓で発現し、子宮頸管ではごく弱く発現する。乳癌のリンパ節で発現増加が観察される。, |
