サイクリンD1（リン酸化Thr286）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
CCND1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | サイクリンD1（リン酸化Thr286）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CCND1 |
| 別名 | CCND1; BCL1; PRAD1; G1/S-specific cyclin-D1; B-cell lymphoma 1 protein; BCL-1; BCL-1 oncogene; PRAD1 oncogene |
| 遺伝子ID | 595 |
| SwissProt ID | P24385 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトサイクリンD1のThr286のリン酸化部位付近の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：246-295 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 33kDa |
研究分野
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;p53;WNT;WNT-T CELLFocal adhesion;Jak_STAT;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Pancreatic cancer;Endometrial cancer;Glioma;Prostate cancer;Thyroid cancer;Melanoma;Bladder cancer;Chronic myeloid leukemia;Acute myeloid leukemia;Small cell lung cancer;Non-small cell lung cancer;Viral myocarditis; |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、高度に保存されたサイクリンファミリーに属し、そのメンバーは細胞周期を通じてタンパク質存在量の劇的な周期性によって特徴付けられる。サイクリンはCDKキナーゼの調節因子として機能する。異なるサイクリンはそれぞれ異なる発現および分解パターンを示し、各有糸分裂イベントの時間的調整に寄与する。このサイクリンは、細胞周期のG1/S遷移に必須のCDK4またはCDK6と複合体を形成し、その調節サブユニットとして機能する。このタンパク質は腫瘍抑制タンパク質Rbと相互作用することが示されており、この遺伝子の発現はRbによって正に制御されている。細胞周期の進行を変化させるこの遺伝子の変異、増幅、過剰発現は、様々な腫瘍で頻繁に観察されており、腫瘍形成に寄与している可能性がある。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患：CCND1に関連する染色体異常は、Bリンパ球性悪性腫瘍、特にマントル細胞リンパ腫（MCL）の原因となる可能性がある。免疫グロブリン遺伝子領域との転座t(11;14)(q13;q32)。CCND1の活性化は、細胞周期の進行を直接変化させることで発癌性を示す可能性がある。,疾患：CCND1に関連する染色体異常は、多発性骨髄腫の原因となる可能性がある[MIM:254500]。IgH遺伝子座との転座t(11;14)(q13;q32)。,疾患：CCND1に関連する染色体異常は、副甲状腺腺腫の原因となる可能性がある[MIM:168461]。副甲状腺ホルモン（PTH）エンハンサーとの転座t（11;11）（q13;p15）。,機能：細胞周期のG1/S（開始）遷移の制御に必須。,オンライン情報：シンガポールヒト変異・多型データベース。,PTM：DNA損傷後、FBXO31を含むSCF（SKP1-cullin-F-box）タンパク質リガーゼ複合体によってユビキチン化される。ユビキチン化により分解され、G1停止に至る。,PTM：MAPキナーゼによるThr-286のリン酸化は、DNA損傷後のユビキチン化と分解に必要である。SCF（SKP1-cullin-F-box）タンパク質リガーゼ複合体のFBXO31成分による認識に必須であると考えられる。,類似性：サイクリンファミリーに属します。,類似性：サイクリンファミリーに属します。サイクリンDサブファミリー。,サブユニット:CDK4およびCDK6タンパク質キナーゼと相互作用して、セリン/スレオニンキナーゼホロ酵素複合体を形成する。サイクリンサブユニットは、複合体に基質特異性を付与する。, |
