Crk II（リン酸化Tyr221）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、マウス、ラット、サル
遺伝子名
CRK
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Crk II（リン酸化Tyr221）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、マウス、ラット、サル |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | リン酸化 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CRK |
| 別名 | CRK; Adapter molecule crk; Proto-oncogene c-Crk; p38 |
| 遺伝子ID | 1398 |
| SwissProt ID | P46108 |
| 免疫原 | 抗血清は、ヒトCrkIIのTyr221のリン酸化部位付近の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：187-236 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 40kDa |
研究分野
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;ErbB_HER;Chemokine;Focal adhesion;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Neurotrophin;Regulates Actin and Cytoskeleton;Insulin_Receptor;Pathways in cancer;Renal cell carcinoma;Chronic myeloid leukemia; |
背景
| この遺伝子は、いくつかのチロシンリン酸化タンパク質に結合するアダプタータンパク質ファミリーのメンバーをコードしています。この遺伝子産物は、複数のSH2およびSH3ドメイン（src相同ドメイン）を持ち、SH2-リン酸化チロシン相互作用を介してチロシンキナーゼ近傍の細胞質タンパク質をリクルートする、いくつかのシグナル伝達経路に関与しています。このタンパク質のN末端SH2ドメインは形質転換の正の調節因子として機能するのに対し、C末端SH3ドメインは形質転換の負の調節因子として機能します。異なる生物学的活性を持つ異なるアイソフォームをコードする2つの代替転写産物が記載されています。[RefSeq提供、2008年7月],domain:C末端SH3ドメインは形質転換の負の調節因子として機能し、N末端SH3ドメインは形質転換の正の調節因子として機能すると考えられます。,domain:SH2ドメインはSHBとの相互作用を媒介します。,function:Crk-I型とCrk-II型は、生物学的活性が異なります。 Crk-IIはCrk-Iよりも形質転換活性が低い。Crk-IIは、Rac依存的に接着誘導性のMAPK8活性化、膜波立ち、および細胞運動を媒介する。DOCK1およびDOCK4との相互作用を介して、アポトーシス細胞の貪食および細胞運動に関与する。,PTM：細胞接着時にTyr-221がリン酸化される。SH2およびSH3結合パートナーとの結合を負に制御する。これは、おそらくリン酸化Tyr-221とSH2ドメインとの分子内相互作用の形成によるものと考えられる。これは最終的に Crk シグナル伝達経路のダウンレギュレーションにつながります。,PTM: Crk-II (40 kDa) のリン酸化により 42 kDa のフォームが生成されます。,類似性: 1 つの SH2 ドメインを含みます。,類似性: 1 つの SH3 ドメインを含みます。,類似性: 2 つの SH3 ドメインを含みます。,細胞内位置: 細胞接着時に細胞膜に移行します。,サブユニット: 最初の SH3 ドメインを介して、ABL1、C3G、SOS、MAP4K1、MAPK8、および DOCK3 と相互作用します。刺激誘導性チロシンリン酸化により、SH2 ドメインを介して BCAR1、CBL、CBLB、PXN、IRS4、および GAB1 と相互作用します。SH2 ドメインを介して、EGFR、PDGFR、INSR などのいくつかのチロシンリン酸化成長因子受容体と相互作用します (類似性による)。DOCK1 および DOCK4 と相互作用します。 SHBと相互作用します。 |
