コンタクチン1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
CNTN1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | コンタクチン1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CNTN1 |
| 別名 | CNTN1; Contactin-1; Glycoprotein gp135; Neural cell surface protein F3 |
| 遺伝子ID | 1272 |
| SwissProt ID | Q12860 |
| 免疫原 | ヒトコンタクチン1のN末端領域から得られた合成ペプチド。 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 113kDa |
研究分野
| Cell adhesion molecules (CAMs); |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は、免疫グロブリンスーパーファミリーに属します。グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）アンカー型の神経膜タンパク質であり、細胞接着分子として機能します。発達中の神経系における軸索接続の形成に関与している可能性があります。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の選択的スプライシング転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2011年12月]、疾患：CNTN1遺伝子の欠陥は、コンプトン・ノース先天性ミオパチー[MIM:612540]の原因です。コンプトン・ノース先天性ミオパチーは、先天性発症の筋力低下の家族性致死性形態であり、常染色体劣性形式で遺伝し、筋筋鞘からのβ2-シントロフィンおよびα-ジストロブレビンの二次的喪失、中枢神経系障害、および胎児無動を特徴とする。,機能:コンタクチンは、神経系の発達中に細胞表面相互作用を媒介する。髄鞘形成末梢神経における傍節軸索-グリア細胞接合部の形成、およびCNTNAP1との結合による軸索と髄鞘形成グリア細胞間のシグナル伝達に関与する。NOTCH1のリガンドとして作用することにより、オリゴデンドロサイトの生成に関与する。NOTCH1との結合により、放出されたノッチ細胞内ドメイン (NICD) を介してNOTCH1の活性化が促進され、核に移行する。 TNRとの相互作用は、ニューロンの反発と神経突起の伸展阻害を引き起こす。,類似性：免疫グロブリンスーパーファミリーに属する。コンタクチンファミリー。,類似性：4つのフィブロネクチンIII型ドメインを含む。,類似性：6つのIg様C2型（免疫グロブリン様）ドメインを含む。,サブユニット：モノマー。シス型でCNTNAP1と相互作用する。タンパク質チロシンホスファターゼζの炭酸脱水酵素様ドメインに結合する。NOTCH1およびTNRと相互作用する。,組織特異性：脳、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫の細胞株で強く発現する。肺、膵臓、腎臓、骨格筋では発現レベルが低い。, |
