切断血漿カリクレインHC（R390）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
KLKB1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | 切断血漿カリクレインHC（R390）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | KLKB1 |
| 別名 | KLKB1; KLK3; Plasma kallikrein; Fletcher factor; Kininogenin; Plasma prekallikrein |
| 遺伝子ID | 3818 |
| SwissProt ID | P03952 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトKLKB1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：341-390 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 45kDa |
研究分野
| Complement and coagulation cascades; |
背景
| この遺伝子は、血液凝固、線溶、キニン産生、および炎症の表面依存性活性化に関与する糖タンパク質をコードしています。コードされているプレプロタンパク質は、高分子量キニノーゲンとの非共有結合複合体として血漿中に存在し、活性化凝固因子XIIを介したタンパク質分解処理を受け、重鎖と軽鎖からなるジスルフィド結合ヘテロ二量体セリンプロテアーゼを生成します。この遺伝子の特定の変異は、プレカリクレイン欠損を引き起こします。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが生成されます。 [RefSeq提供、2016年1月],触媒活性：（ヒト）キニノーゲン中のLys-|-ArgおよびArg-|-Ser結合を含むArg-|-XaaおよびLys-|-Xaa結合を選択的に切断し、ブラジキニンを遊離する。,疾患：KLKB1の欠陥は、プレカリクレイン欠損症（PKK欠損症）[MIM:612423]の原因である。これはフレッチャー因子欠損症とも呼ばれる。この疾患は血液凝固障害である。,機能：この酵素はLys-ArgおよびArg-Ser結合を切断する。負に帯電した表面に結合した後、この酵素は相互作用により第XII因子を活性化する。また、高分子量キニノーゲンからブラジキニンを遊離させ、プロレニンをレニンに変換することでレニン-アンジオテンシン系において役割を果たす可能性がある。,類似性：ペプチダーゼS1ファミリーに属する。,類似性：ペプチダーゼS1ファミリーに属する。血漿カリクレインサブファミリー。,類似性：ペプチダーゼS1ドメインを1つ含む。,類似性：アップルドメインを4つ含む。,サブユニット：酵素前駆体は第XIIa因子によって活性化され、第XIIa因子は分子を活性部位を含む軽鎖と、高分子量キニノーゲンと結合する重鎖に切断する。これらの鎖は、1つ以上のジスルフィド結合によって連結されている。, |
