Cleaved-Notch 2 (A1734) ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
NOTCH2
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Cleaved-Notch 2 (A1734) ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | NOTCH2 |
| 別名 | NOTCH2; Neurogenic locus notch homolog protein 2; Notch 2; hN2 |
| 遺伝子ID | 4853 |
| SwissProt ID | Q04721 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトNOTCH2由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：1715-1764 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 110(cleaved)kDa |
研究分野
| Dorso-ventral axis formation;Notch; |
背景
| notch 2(NOTCH2) Homo sapiens この遺伝子は Notch ファミリーのメンバーをコードしています。このタイプ 1 膜貫通タンパク質ファミリーのメンバーは、複数の上皮成長因子様 (EGF) リピートからなる細胞外ドメイン、および複数の異なるドメインタイプからなる細胞内ドメインなどの構造特性を共有しています。Notch ファミリーのメンバーは、細胞運命決定を制御することにより、さまざまな発生プロセスで役割を果たします。Notch シグナル伝達ネットワークは、進化的に保存された細胞間シグナル伝達経路であり、物理的に隣接する細胞間の相互作用を制御します。ショウジョウバエでは、notch とその細胞結合リガンド (デルタ、セレート) との相互作用により、発生に重要な役割を果たす細胞間シグナル伝達経路が確立されます。notch リガンドのホモログはヒトでも同定されていますが、これらのリガンドとヒト notch ホモログとの正確な相互作用はまだ明らかにされていません。このタンパク質は、疾患：NOTCH2の欠陥がアラジール症候群2型（ALGS2）[MIM:610205]の原因です。アラジール症候群は、肝胆管の減少と胆汁うっ滞を臨床的に特徴とする常染色体優性多臓器疾患であり、心臓、骨格、眼の症状と関連しています。特徴的な顔貌がみられ、腎血管系の臨床的病変はまれに認められます。,機能：膜結合型リガンドJagged1、Jagged2、およびDelta1の受容体として機能し、細胞運命決定を制御します。遊離したノッチ細胞内ドメイン（NICD）を介してリガンドが活性化されると、RBP-Jκと転写活性化因子複合体を形成し、スプリット遺伝子座のエンハンサー遺伝子を活性化します。分化、増殖、アポトーシスのプログラムの実行に影響を及ぼします。,PTM:リン酸化されています。,PTM:小胞体で不活性型として合成され、細胞膜に到達する前にトランスゴルジ体ネットワーク内のフリン様転換酵素によってタンパク質分解的に切断され、リガンドがアクセス可能な活性型になります。切断の結果、C末端フラグメントN(TM)とN末端フラグメントN(EC)が生成されます。リガンド結合後、TNF-α変換酵素（TACE）によって切断され、ノッチ細胞外切断（NEXT）と呼ばれる膜結合中間フラグメントが生成されます。この断片はその後、プレセニリン依存性ガンマセクレターゼによって切断され、細胞内ドメインを含むノッチ由来ペプチド (NICD) が膜から放出されます。,類似性:NOTCH ファミリーに属します。,類似性:3 つの LNR (Lin/Notch) リピートを含みます。,類似性:35 個の EGF 様ドメインを含みます。,類似性:6 つの ANK リピートを含みます。,細胞内位置:タンパク質分解処理の後、NICD は核に移行します。,サブユニット:C 末端断片 N(TM) と N 末端断片 N(EC) のヘテロ二量体で、おそらくジスルフィド結合によって連結されています (類似性による)。 NOTCH2の転写共活性化因子として機能するMAML1、MAML2、およびMAML3と相互作用します。,組織特異性:脳、心臓、腎臓、肺、骨格筋、肝臓で発現します。, |
