切断型MMP-17（Q129）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
MMP17
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | 切断型MMP-17（Q129）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | MMP17 |
| 別名 | MMP17; MT4MMP; Matrix metalloproteinase-17; MMP-17; Membrane-type matrix metalloproteinase 4; MT-MMP 4; MTMMP4; Membrane-type-4 matrix metalloproteinase; MT4-MMP; MT4MMP |
| 遺伝子ID | 4326 |
| SwissProt ID | Q9ULZ9 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトMMP17由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：110-159 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 53kDa |
研究分野
| Angiogenesis |
背景
| この遺伝子は、ペプチダーゼM10ファミリーおよびマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）の膜型サブファミリーのメンバーをコードします。このファミリーのタンパク質は、胚発生、生殖、組織リモデリングなどの正常な生理学的プロセス、ならびに関節炎や転移などの疾患プロセスにおける細胞外マトリックスの分解に関与しています。このサブファミリーのメンバーは膜貫通ドメインを含むため、これらのタンパク質は分泌型ではなく細胞表面で発現していることが示唆されます。コードされているプレプロタンパク質は、タンパク質分解によって成熟プロテアーゼを生成します。このタンパク質は、膜型マトリックスメタロプロテアーゼの中で、グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）アンカーを介して細胞膜に固定されているという点で独特です。コードされているタンパク質の発現上昇は、変形性関節症および複数のヒト癌で観察されています。 [RefSeq提供、2016年1月],触媒活性：プロTNF-αを74-Ala-|-Gln-75部位で切断する。,補因子：サブユニットあたり1つの亜鉛イオンと結合する。,補因子：カルシウム。,ドメイン：システインスイッチモチーフに存在する保存されたシステインが触媒亜鉛イオンと結合し、酵素を阻害する。活性化ペプチドの放出により亜鉛イオンからシステインが解離し、酵素が活性化される。,機能：フィブリンなどの細胞外マトリックスの様々な成分を分解するエンドペプチダーゼ。腫瘍壊死因子αなどの増殖因子または炎症性メディエーターの膜結合前駆体の活性化に関与している可能性がある。また、腫瘍形成プロセスにも関与している可能性がある。プロゼラチナーゼAをタンパク質分解的に活性化できるかどうかは明らかではない。I型、II型、III型、IV型、V型コラーゲン、ゼラチン、フィブロネクチン、ラミニン、デコリン、α1-アンチトリプシンは加水分解しない。,PTM：前駆体はフーリンエンドペプチダーゼによって切断される。,類似性：ペプチダーゼM10Aファミリーに属する。,類似性：4つのヘモペキシン様ドメインを含む。,組織特異性：脳、白血球、結腸、卵巣、精巣、乳がんに発現する。また、多くの形質転換細胞および非形質転換細胞にも発現する。, |
