切断型第X因子/第X因子LC（A41）ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
F10
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | 切断型第X因子/第X因子LC（A41）ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | F10 |
| 別名 | F10; Coagulation factor X; Stuart factor; Stuart-Prower factor |
| 遺伝子ID | 2159 |
| SwissProt ID | P00742 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトFA10由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：22-71 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 50kDa |
研究分野
| Complement and coagulation cascades; |
背景
| この遺伝子は、血液凝固カスケードのビタミンK依存性凝固因子Xをコードしています。この因子は、複数の処理段階を経て、そのプレプロタンパク質がトリペプチドRKRの切除によって成熟した2本鎖型に変換されます。この因子の2本の鎖は、1つ以上のジスルフィド結合によって結合しています。軽鎖には2つのEGF様ドメインが含まれ、重鎖には他の止血性セリンプロテアーゼのものと構造的に相同性のある触媒ドメインが含まれています。成熟した因子は、活性化ペプチドが第IXa因子（内因性経路）または第VIIa因子（外因性経路）によって切断されることによって活性化されます。活性化された因子は、血液凝固中に第Va因子、Ca+2、およびリン脂質の存在下でプロトロンビンをトロンビンに変換します。この遺伝子の変異は、重症度が様々な出血性疾患である第X因子欠乏症を引き起こします。代替触媒活性：プロトロンビン中のArg-|-Thr結合、次いでArg-|-Ile結合を選択的に切断してトロンビンを形成する。,機能：第Xa因子はビタミンK依存性糖タンパク質であり、血液凝固中に第Va因子、カルシウム、リン脂質の存在下でプロトロンビンをトロンビンに変換する。,オンライン情報：第X因子のエントリー,PTM：N-およびO-グリコシル化されている。,PTM：活性化ペプチドは、第IXa因子（内因性経路）または第VIIa因子（外因性経路）によって切断される。,PTM：鉄および2-オキソグルタル酸依存性のアスパラギン酸およびアスパラギンの3位ヒドロキシル化は、EGFドメイン内で（R）立体特異的である。,PTM：ビタミンK依存性のグルタミン酸残基の酵素的カルボキシル化により、修飾タンパク質はカルシウムと結合することができる。,類似性：ペプチダーゼS1ファミリー。,類似性:1つのGla（ガンマカルボキシグルタミン酸）ドメインを含む。,類似性:1つのペプチダーゼS1ドメインを含む。,類似性:2つのEGF様ドメインを含む。,サブユニット:2つの鎖は、2つのArg残基の切除によって単鎖前駆体から形成され、1つ以上のジスルフィド結合によって結合されている。,組織特異性:血漿;肝臓で合成される。, |
