チョアクターゼウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
CHAT
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | チョアクターゼウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CHAT |
| 別名 | CHAT; Choline O-acetyltransferase; CHOACTase; ChAT; Choline acetylase |
| 遺伝子ID | 1103 |
| SwissProt ID | P28329 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトChoactase由来の合成ペプチドに対して作製された。AA範囲：334-383 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 82,70kDa |
研究分野
| Glycerophospholipid metabolism; |
背景
| この遺伝子は、神経伝達物質アセチルコリンの生合成を触媒する酵素をコードしています。この遺伝子産物はコリン作動性ニューロンの特徴的な性質であり、これらのニューロンの変化はアルツハイマー病の症状の一部を説明する可能性があります。この遺伝子の多型は、アルツハイマー病および軽度認知障害と関連付けられています。この遺伝子の変異は、発作性無呼吸を伴う先天性筋無力症候群と関連しています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっており、これらのバリアントの中には複数のアイソフォームをコードするものがあることが示されているものもあります。 [RefSeq提供、2010年5月],触媒活性：アセチルCoA + コリン = CoA + O-アセチルコリン.,疾患：CHATの欠陥は、エピソード性無呼吸を伴う先天性筋無力症候群（CMSEA）[MIM:254210]の原因です。以前は家族性乳児重症筋無力症2（FIMG2）として知られていました。CMSEAは常染色体劣性遺伝性の先天性筋無力症候群です。患者は出生時または幼児期から筋無力症の症状を示し、抗AChR抗体検査は陰性で、過度の運動、発熱、興奮によって引き起こされる筋力低下、球麻痺、無呼吸を伴う突然の発作が起こります。,機能:コリン作動性シナプスでアセチルCoAとコリンからアセチルコリン（ACh）の可逆的合成を触媒します。,オンライン情報:コリンアセチルトランスフェラーゼエントリ,類似性:カルニチン/コリンアセチルトランスフェラーゼファミリーに属します。, |
