Cdk8ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
CDK8
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Cdk8ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CDK8 |
| 別名 | CDK8; Cyclin-dependent kinase 8; Cell division protein kinase 8; Mediator complex subunit CDK8; Mediator of RNA polymerase II transcription subunit CDK8; Protein kinase K35 |
| 遺伝子ID | 1024 |
| SwissProt ID | P49336 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトCDK8由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：1-50 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 53kDa |
研究分野
背景
| サイクリン依存性キナーゼ8 (CDK8) Homo sapiens この遺伝子によってコードされるタンパク質は、サイクリン依存性タンパク質キナーゼ (CDK) ファミリーのメンバーです。CDK ファミリーのメンバーは、Saccharomyces cerevisiae cdc28 および Schizosaccharomyces pombe cdc2 の遺伝子産物と非常に類似しており、細胞周期進行の重要な制御因子として知られています。このキナーゼとその制御サブユニットであるサイクリン C は、RNA ポリメラーゼ II ホロ酵素複合体の構成要素であり、RNA ポリメラーゼ II の最大サブユニットのカルボキシ末端ドメイン (CTD) をリン酸化します。このキナーゼは、一般転写開始因子 IIH (TFIIH) の CDK7/サイクリン H サブユニットを標的として転写を制御することも示されており、そのため、「メディエーター様」タンパク質複合体と基礎転写機構との間のリンクを提供します。 [RefSeq提供、2008年7月],触媒活性：ATP + [DNA指向性RNAポリメラーゼ] = ADP + [DNA指向性RNAポリメラーゼ] リン酸。,触媒活性：ATP + タンパク質 = ADP + リンタンパク質。,補因子：マグネシウム。,機能：ほぼすべてのRNAポリメラーゼII依存性遺伝子の調節された遺伝子転写に関与するコアクチベーターであるメディエーター複合体の構成要素。メディエーターは、遺伝子特異的調節タンパク質から基本的なRNAポリメラーゼII転写機構に情報を伝達する橋渡しとして機能します。メディエーターは、調節タンパク質との直接相互作用によってプロモーターにリクルートされ、RNAポリメラーゼIIおよび一般的な転写因子との機能的な開始前複合体の組み立ての足場として機能します。RNAポリメラーゼIIの大サブユニット（RNAp II）のCTD（C末端ドメイン）をリン酸化します。これにより、転写開始複合体の形成が阻害される可能性があります。 CCNHをリン酸化することで、TFIIH複合体のダウンレギュレーションと転写抑制を引き起こす。MAML1との相互作用を介してリクルートされ、NOTCHの細胞内ドメインを過剰リン酸化することで、その分解を引き起こす。,類似性：タンパク質キナーゼスーパーファミリーに属する。CMGC Ser/Thrタンパク質キナーゼファミリー。 CDC2/CDKXサブファミリー。,類似性:1つのタンパク質キナーゼドメインを含む。,サブユニット:メディエーター複合体の構成要素であり、MED1、MED4、MED6、MED7、MED8、MED9、MED10、MED11、MED12、MED13、MED13L、MED14、MED15、MED16、MED17、MED18、MED19、MED20、MED21、MED22、MED23、MED24、MED25、MED26、MED27、MED29、MED30、MED31、CCNC、CDK8、およびCDC2L6/CDK11から構成される。MED12、MED13、CCNC、およびCDK8サブユニットは、CDK8モジュールと呼ばれる独立したモジュールを形成する。 CDK8モジュールを含むメディエーターは、このモジュールを欠くメディエーターよりも転写活性化の促進活性が低い。1つ以上の異なるサブユニットを欠くメディエーター複合体の個々の標本は、ARC、CRSP、DRIP、PC2、SMCC、TRAPなど様々な名称で呼ばれている。CCNC/CDK8によって形成されるサイリン/CDKペアは、RNAポリメラーゼIIのラージサブユニットとも会合する。CTNNB1、GLI3、MAML1と相互作用する。 |
