カテニンγウサギポリクローナル抗体

コンジュゲーション: 非共役

ウサギポリクローナル抗体

アプリケーション

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

反応性

ヒト、マウス、ラット

遺伝子名

JUP

保存

小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。

要約

製品名	カテニンγウサギポリクローナル抗体
説明	ウサギポリクローナル抗体
宿主	うさぎ
反応性	ヒト、マウス、ラット
コンジュゲーション	非共役
修飾	未修正
アイソタイプ	IgG
クローン性	ポリクローナル
形態	液体
濃度	非共役
保存	小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
配送	氷嚢。
バッファー	50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。
精製	アフィニティー精製

抗原情報

遺伝子名	JUP
別名	JUP; CTNNG; DP3; Junction plakoglobin; Catenin gamma; Desmoplakin III; Desmoplakin-3
遺伝子ID	3728
SwissProt ID	P14923
免疫原	抗血清はヒトカテニンγ由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：696-745

アプリケーション

アプリケーション	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
希釈倍率	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
分子量	82kDa

研究分野

Pathways in cancer;Acute myeloid leukemia;Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC);

背景

この遺伝子は、デスモソームと中間結合部の膜下プラークに共通する唯一の既知の構成要素である主要な細胞質タンパク質をコードしています。このタンパク質は、カドヘリンおよびデスモソームカドヘリンと明確な複合体を形成し、アルマジロリピートと呼ばれる明確な反復アミノ酸モチーフを含むため、カテニンファミリーに属します。この遺伝子の変異はナクソス病と関連付けられています。この遺伝子では選択的スプライシングが起こりますが、すべての転写産物が完全に記述されているわけではありません。[RefSeq提供、2008年7月]、疾患：JUPの欠陥は、家族性不整脈性右室異形成症12型（ARVD12）[MIM:611528]の原因です。不整脈性右室心筋症12型（ARVC12）とも呼ばれます。 ARVDは、右室心筋の部分的な変性、電気的不安定性、および突然死を特徴とする常染色体優性疾患です。臨床的には心電図および血管造影の基準によって定義されます。病理学的所見として、心室心筋の脂肪組織および線維組織への置換が認められ、特に右室自由壁に顕著に認められます。,疾患：JUPの欠陥は、ナクソス病（NXD）[MIM:601214]の原因です。NXDは、びまん性の非表皮剥離性掌蹠角化症と、不整脈性右室異形成/心筋症および羊毛様毛を伴う常染色体劣性疾患です。,機能：共通接合部プラークタンパク質。膜関連プラークは、組織内の細胞骨格と細胞の配置と機能に影響を与える重要な戦略的位置にある構造要素です。プラコグロビンがデスモソームと中間結合部の両方に存在することから、膜下プラークの構造と機能において中心的な役割を果たしていることが示唆される。,配列注意：翻訳時にN末端が短縮される。,類似性：β-カテニンファミリーに属する。,類似性：9つのARMリピートを含む。,細胞内局在：可溶性かつ膜結合型で細胞質に存在する。,サブユニット：ホモ二量体。MUC1と相互作用する。,