CYP17A1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
CYP17A1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | CYP17A1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CYP17A1 |
| 別名 | CYP17A1; CYP17; S17AH; Steroid 17-alpha-hydroxylase/17; 20 lyase; CYPXVII; Cytochrome P450 17A1; Cytochrome P450-C17; Cytochrome P450c17; Steroid 17-alpha-monooxygenase |
| 遺伝子ID | 1586 |
| SwissProt ID | P05093 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトシトクロムP450 17A1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：221-270 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 50kDa |
研究分野
| Steroid hormone biosynthesis; |
背景
| シトクロムP450ファミリー17サブファミリーAメンバー1（CYP17A1）ホモサピエンスこの遺伝子は、シトクロムP450スーパーファミリーの酵素のメンバーをコードしています。シトクロムP450タンパク質はモノオキシゲナーゼであり、薬物代謝やコレステロール、ステロイド、その他の脂質の合成に関わる多くの反応を触媒します。このタンパク質は小胞体に局在します。17α-ヒドロキシラーゼ活性と17,20-リアーゼ活性の両方を持ち、プロゲスチン、ミネラルコルチコイド、グルココルチコイド、アンドロゲン、エストロゲンを産生するステロイド生成経路の重要な酵素です。この遺伝子の変異は、ステロイド17α-ヒドロキシラーゼ単独欠損症、17α-ヒドロキシラーゼ/17,20-リアーゼ欠損症、偽性両性具有症、副腎過形成と関連しています。 [RefSeq提供、2008年7月],触媒活性：ステロイドA + AH(2) + O(2) = 17-α-ヒドロキシステロイド + A + H(2)O.,補因子：ヘム基.,疾患：CYP17A1の欠陥が副腎過形成5型（AH5）の原因です[MIM:202110]。AH5は先天性副腎過形成症の一種で、コルチゾールの合成障害に起因する一般的な劣性疾患です。先天性副腎過形成症は、アンドロゲン過剰により罹患女性における性器の形態異常、男女ともに幼少期の急速な体の成長と骨端線の早期閉鎖、成人時の低身長を特徴とします。 4つの臨床型：「塩類喪失型」（SW、最重症型）、「単純男性化型」（SV、軽症型）、アルドステロン生合成正常型、「非典型型」（NCまたはLOAH）、および「潜在型」（無症候性）。,酵素調節：主に細胞内cAMPレベルによって調節される。,機能：プレグネノロンとプロゲステロンを17α-ヒドロキシ化産物に変換し、その後デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）とアンドロステンジオンに変換する。17α-ヒドロキシ化と17,20-リアーゼ反応の両方を触媒する。胎児期および思春期の性発達に関与する。,オンライン情報：シンガポールヒト変異・多型データベース,経路：脂質代謝;ステロイド生合成。,PTM:リン酸化は17,20-リアーゼ活性には必要ですが、17-α-ヒドロキシラーゼ活性には必要ありません。,類似性:シトクロムP450ファミリーに属します。, |
