CREB3ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
CREB3
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | CREB3ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CREB3 |
| 別名 | Cyclic AMP-responsive element-binding protein 3 (CREB-3) (cAMP-responsive element-binding protein 3) (Leucin zipper proitein) (Luman) (Transcription factor LZIP-alpha) [Cleaved into: Processed cyclic AMP-responsive element-binding protein 3 (N-terminal Luman) (Transcriptionally active form)] |
| 遺伝子ID | 10488 |
| SwissProt ID | O43889 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトCREB3の内部領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：151-200 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 50kDa |
研究分野
| Melanogenesis;Huntington's disease;Prostate cancer; |
背景
| この遺伝子は、DNA結合タンパク質のロイシンジッパーファミリーに属する転写因子をコードしています。このタンパク質はcAMP応答配列に結合し、細胞増殖を制御します。このタンパク質は宿主細胞因子C1と相互作用し、宿主細胞因子C1は単純ヘルペスウイルス（HSV）前初期遺伝子の転写を誘導するタンパク質VP16とも会合します。このタンパク質とVP16は共に宿主細胞因子C1の同じ部位に結合します。このタンパク質と宿主細胞因子C1の相互作用は、HSV感染時の潜伏期の確立に関与していると考えられています。このタンパク質は、白血球遊走、腫瘍抑制、および小胞体ストレス関連タンパク質の分解にも関与しています。追加の転写バリアントが同定されていますが、それらの生物学的妥当性は決定されていません。[RefSeq提供、2009年11月],機能：膜内タンパク質分解（RIP）により活性化される転写因子は、多くのウイルスおよび細胞のプロモーターに存在する配列であるcAMP応答エレメント（CRE）（コンセンサス：5'-GTGACGT[AG][AG]-3'）に結合します。HCFC1に結合し、コアクチベーターとしてHCFC1を必要とします。HCFC1-CREB3複合体がCREBZFと結合すると、活性と発現が抑制されます。LKN-1/CCL15誘導性走化性シグナル伝達に関与します。,PTM：活性化中、細胞質転写因子ドメインを含む約40 kDaの断片がタンパク質分解によって放出されます。切断は、おそらくサイト1およびサイト2プロテアーゼによって順次行われる。,PTM：N-グリコシル化されている。,類似性：bZIPファミリーに属する。ATFサブファミリーに属する。,類似性：1つのbZIPドメインを含む。,細胞内局在：活性化されると、切断されたN末端細胞質ドメインは核に移行する。,サブユニット：CCR1と相互作用する。HCFC1と相互作用し、HCFC1の活性化に必要である。HCFC1と結合した場合にのみCREBZFと結合する。HCVコアタンパク質と相互作用する。,組織特異性：普遍的。, |
