COL5A1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
COL5A1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | COL5A1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | COL5A1 |
| 別名 | COL5A1; Collagen alpha-1(V) chain |
| 遺伝子ID | 1289 |
| SwissProt ID | P20908 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトコラーゲンVα1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：301-350 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 200kDa |
研究分野
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction; |
背景
| この遺伝子は、少量しか存在しない線維性コラーゲンの1つのα鎖をコードしています。線維性コラーゲン分子は、1種類以上のα鎖から構成される三量体です。V型コラーゲンはI型コラーゲンを含む組織に存在し、I型とV型コラーゲンの両方から構成される異型線維の組み立てを制御していると考えられます。この遺伝子産物はXI型コラーゲンと密接に関連しており、V型とXI型のコラーゲン鎖が組織特異的な鎖の組み合わせで単一のコラーゲン型を構成している可能性があります。コードされているプロコラーゲンタンパク質は、通常、ヘテロ三量体のプロα1(V)-プロα1(V)-プロα2(V)として存在します。この遺伝子の変異は、エーラスダンロス症候群のI型およびII型と関連しています。この遺伝子の選択的スプライシングにより、複数の転写バリアントが生じます。 [RefSeq提供、2013年5月],疾患：COL5A1の欠陥は、エーラスダンロス症候群1型（EDS1）[MIM：130000]の原因です。エーラスダンロス症候群重症型または重症古典型エーラスダンロス症候群とも呼ばれます。EDSは、過伸展性皮膚、組織の脆弱性による萎縮性皮膚瘢痕、および関節過弛緩を特徴とする結合組織疾患です。EDS1は、古典型エーラスダンロス症候群の重症型です。,疾患：COL5A1の欠陥は、エーラスダンロス症候群2型（EDS2）[MIM：130010]の原因です。エーラスダンロス症候群軽症型または軽症古典型エーラスダンロス症候群とも呼ばれます。,機能：V型コラーゲンは、グループIコラーゲン（線維形成コラーゲン）のメンバーです。ほぼ普遍的に分布する、結合組織の微量成分です。V型コラーゲンは、DNA、ヘパラン硫酸、トロンボスポンジン、ヘパリン、インスリンと結合します。,PTM：トリペプチド繰り返し単位（G-X-Y）の3番目の位置にあるプロリンは、一部またはすべての鎖で水酸化されています。,PTM：チロシンの40%が硫酸化されています。,類似性：線維性コラーゲンファミリーに属します。,類似性：ラミニンG様ドメインを1つ含みます。,類似性：TSP N末端（TSPN）ドメインを1つ含みます。,サブユニット：ほとんどの組織では2つのα1(V)鎖と1つのα2(V)鎖からなる三量体であり、胎盤では1つのα1(V)鎖、1つのα2(V)鎖、1つのα3(V)鎖からなる三量体です。CSPG4と相互作用します。, |
