COL18A1ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス
遺伝子名
COL18A1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | COL18A1ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | COL18A1 |
| 別名 | COL18A1; Collagen alpha-1(XVIII) chain |
| 遺伝子ID | 80781 |
| SwissProt ID | P39060 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトコラーゲンXVIIIα1由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：801-850 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| 分子量 | - |
研究分野
背景
| この遺伝子は、XVIII型コラーゲンのα鎖をコードしています。このコラーゲンは、複数の三重らせんドメイン（コラーゲンドメイン）と非コラーゲンドメインを含む細胞外マトリックスタンパク質であるマルチプレキシンの一つです。このタンパク質の長いアイソフォームは、frizzled受容体の細胞外部分と相同性のあるN末端ドメインを有しています。C末端ドメインの複数の内因性切断部位におけるタンパク質分解プロセシングにより、血管新生と腫瘍の増殖を阻害する強力な抗血管新生タンパク質であるエンドスタチンが生成されます。この遺伝子の変異は、ノブロック症候群と関連しています。この症候群の主な特徴は網膜異常であるため、XVIII型コラーゲンは網膜構造と神経管閉鎖に重要な役割を果たしている可能性があります。選択的スプライシングにより、複数の転写バリアントが生じます。 [RefSeq提供、2014年12月],疾患：COL18A1の欠陥は、ノブロック症候群（KNO）[MIM:267750]の原因です。KNOは、強度近視、網膜剥離を伴う硝子体網膜変性、黄斑異常、および後頭脳瘤の発生を特徴とする常染色体劣性疾患です。,機能：COLA18Aは、網膜構造の決定と神経管の閉鎖において主要な役割を果たしていると考えられます。,機能：エンドスタチンは、内皮細胞の増殖と血管新生を強力に阻害します。成長因子シグナル伝達に関与するヘパラン硫酸プロテオグリカンに結合することで、血管新生を阻害する可能性があります。,多型：位置1675の多型と前立腺癌の間には関連があります。ヘテロ接合性 Asn-1675 の人は、ホモ接合性 Asp-1675 の人に比べて、前立腺がんを発症する可能性が 2.5 倍高くなります。,PTM: トリペプチド繰り返し単位 (G-X-Y) の 3 番目の位置にあるプロリンは、鎖の一部またはすべてで水酸化されています。,類似性: マルチプレキシン コラーゲン ファミリーに属します。,類似性: 1 つの FZ (frizzled) ドメインを含みます。,類似性: 1 つの TSP N 末端 (TSPN) ドメインを含みます。,組織特異性: 複数の臓器に存在し、肝臓、肺、腎臓に最も多く存在します。, |
