CHD8ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
CHD8
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | CHD8ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CHD8 |
| 別名 | HELSNF1 KIAA1564 |
| 遺伝子ID | 57680 |
| SwissProt ID | Q9HCK8 |
| 免疫原 | ヒトタンパク質の一部領域から得られた合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF |
| 希釈倍率 | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 分子量 | 283kDa |
研究分野
| WNT;WNT-T CELL |
背景
| この遺伝子は、クロマチン構造をリモデリングすることで転写抑制因子として機能する DNA ヘリカーゼをコードしています。β-カテニンに結合し、脊椎動物の初期発生と形態形成に重要な役割を果たす Wnt シグナル伝達経路を負に制御します。この遺伝子を欠損したマウスは早期胚死を示します。この遺伝子に対して、異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが見つかっています。[RefSeq 提供、2010年5月]、機能:クロマチンリモデリング因子として機能し、転写を制御する DNA ヘリカーゼ。クロマチン構造をリモデリングし、ヒストン H1 を標的遺伝子にリクルートすることで、転写抑制因子として機能します。ヒストン H1 をリクルートして p53/TP53 の転写活性化活性を阻害することで、p53/TP53 を介したアポトーシスを抑制します。β-カテニン (CTNNB1) 活性を調節することで、Wnt シグナル伝達経路の負の調節因子として機能します。いくつかのCTNNB1応答性遺伝子のプロモーター領域に特異的にリクルートされることにより、CTNNB1標的遺伝子の発現を負に制御します。CTCFとの相互作用を介して、エンハンサーブロッキングとクロマチン境界でのエピジェネティックリモデリングの両方に関与します。LIF誘導性STAT3転写活性を抑制することにより、STAT3活性の抑制因子として機能します。また、効率的なU6 RNAポリメラーゼIII転写に関与することにより、ZNF143との相互作用を介して転写活性化因子としても機能します。,その他：この遺伝子は、一部の小児の発達遅延、認知障害、および同様の軽度異常と関連するゲノムの14q11.2領域に位置しており、表現型の候補として適している可能性があります。,PTM：SUMO化されています。,類似性：SNF2/RAD54ヘリカーゼファミリーに属します。 CHD8サブファミリー。,類似性：ヘリカーゼATP結合ドメインを1つ含む。,類似性：ヘリカーゼC末端ドメインを1つ含む。,類似性：クロモドメインを2つ含む。,細胞内局在：CTNNB1応答性遺伝子のプロモーター領域に局在する。また、既知のCTCF標的部位にも存在する。,サブユニット：p53/TP53、ヒストンH1、CTNNB1、CTCF、およびPIAS3と相互作用する。WDR5を含む900 kDaの多タンパク質複合体の構成要素。, |
