CEP55ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、ラット、マウス
遺伝子名
CEP55
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | CEP55ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、ラット、マウス |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CEP55 |
| 別名 | CEP55; C10orf3; URCC6; Centrosomal protein of 55 kDa; Cep55; Up-regulated in colon cancer 6 |
| 遺伝子ID | 55165 |
| SwissProt ID | Q53EZ4 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトCEP55由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：81-130 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| 分子量 | 54kDa |
研究分野
| Cell Biology |
背景
| 機能:有糸分裂からの離脱と細胞質分裂に関与する。微小管の核形成に必要ではない。細胞質分裂中にPDCD6IPとTSG101を中央体にリクルートする。,PTM:リン酸化には階層性があり、有糸分裂の開始時にはSer-425とSer-428の両方がSer-436よりも先にリン酸化される。Ser-425とSer-428のリン酸化は、G2/M境界で中心体から解離するために必要である。Ser-425、Ser-428、Ser-436の3つの部位のリン酸化は、細胞分裂の最終段階でタンパク質機能が細胞質分裂を正常に完了するために必要である。,細胞内局在:間期には中心体に存在し、その一部は主に母中心小体に関連しているが、大部分は中心小体周囲物質に局在する。有糸分裂中、前期の開始時に中心体への親和性が失われ、細胞全体に拡散する。この中心体からの解離は、リン酸化に依存する。特定の細胞種では、有糸分裂中に中心体に局在したままになることがある。後期分裂後期には分裂溝に、細胞質分裂時には中央体に現れる。,サブユニット:ホモ二量体。PLK1と相互作用(Ser-425およびSer-428がリン酸化)する。AKAP9と相互作用する。この相互作用は間期に起こり、有糸分裂に入ると失われる。PCNTと相互作用する。この相互作用は間期に起こり、有糸分裂に入ると失われる。PDCD6IPと相互作用する。この相互作用は直接的である。CEP55は、2:1の化学量論でPDCD6IPに結合TSG101はPDCD6IPと結合部位を競合し、細胞質分裂には相互作用が必要ですが、ウイルスの出芽には必要ありません。FAM125A、VPS37B、VPS37C、VPS28と相互作用します。,組織特異性：主に増殖組織で広く発現しています。精巣で高い発現を示します。成人および胎児胸腺、ならびに様々な癌細胞株では中程度の発現レベルを示します。消化管、骨髄、リンパ節、胎盤、胎児心臓、胎児脾臓の様々な部位では低レベルの発現を示します。脳ではほとんど検出されません。,機能：有糸分裂からの離脱および細胞質分裂において役割を果たします。微小管の核形成には必要ありません。細胞質分裂中にPDCD6IPとTSG101を中央体にリクルートします。,PTM:リン酸化には階層があり、有糸分裂の開始時にはSer-436よりも先にSer-425とSer-428の両方がリン酸化されます。Ser-425とSer-428のリン酸化は、G2/M境界で中心体から解離するために必要です。Ser-425、Ser-428、Ser-436の3つの部位のリン酸化は、細胞分裂の最終段階でタンパク質機能が細胞質分裂を正常に完了するために必要です。,細胞内局在:間期には中心体に存在します。少量は母中心小体と優先的に関連していますが、大部分は中心小体周囲物質に局在します。有糸分裂中、前期の開始時に中心体への親和性が失われ、細胞全体に拡散します。この中心体からの解離はリン酸化に依存します。特定の細胞種では、有糸分裂中に中心体に局在したままになることがあります。後期有糸分裂では分裂溝に、細胞質分裂では中央体に現れます。,サブユニット:ホモ二量体。PLK1と相互作用します(Ser-425およびSer-428がリン酸化されます)。AKAP9と相互作用します。この相互作用は間期に起こり、有糸分裂に入ると失われます。PCNTと相互作用します。この相互作用は間期に起こり、有糸分裂に入ると失われます。PDCD6IPと相互作用します。この相互作用は直接的です。CEP55はPDCD6IPに2:1の化学量論で結合します。PDCD6IPは同じ結合部位でTSG101と競合します。TSG101と相互作用します。TSG101は同じ結合部位でPDCD6IPと競合します。相互作用は細胞質分裂に必要ですが、ウイルスの出芽には必要ありません。 FAM125A、VPS37B、VPS37C、およびVPS28と相互作用する。,組織特異性：広く発現しており、主に増殖組織に発現する。精巣では高い発現を示す。成人および胎児胸腺、ならびに様々な癌細胞株では中程度の発現レベルを示す。消化管の様々な部位、骨髄、リンパ節、胎盤、胎児心臓、胎児脾臓では低レベルの発現を示す。脳ではほとんど検出されない。, |
