CENPFウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
CENPF
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | CENPFウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CENPF |
| 別名 | CENPF |
| 遺伝子ID | 1063 |
| SwissProt ID | P49454 |
| 免疫原 | ヒトタンパク質由来の合成ペプチド。アミノ酸範囲：2190-2270 |
アプリケーション
| アプリケーション | IHC,ICC/IF |
| 希釈倍率 | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| 分子量 | 353kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、セントロメア-キネトコア複合体に結合するタンパク質をコードしています。このタンパク質は、間期G2期における核マトリックスの構成要素です。G2後期にはキネトコアと結合し、後期前期までこの結合を維持します。後期後期には紡錘体中層に、終期には細胞内ブリッジに局在し、その後分解されると考えられています。このタンパク質の局在は、有糸分裂中の染色体分離に関与している可能性を示唆しています。ホモ二量体またはヘテロ二量体を形成すると考えられています。癌患者または移植片対宿主病患者において、このタンパク質に対する自己抗体が発見されています。 [RefSeq提供、2008年7月],発生段階:細胞周期中に徐々に蓄積し、G2期およびM期にピークに達し、有糸分裂が完了するとすぐに分解されます。,機能:有糸分裂における動原体機能と染色体分配に必要です。ダイニン、LIS1、NDE1、およびNDEL1の動原体局在に必要です。STX4およびSNAP25との関連により、リサイクリング小胞と微小管ネットワーク間のリンクとして機能することで、細胞膜のリサイクリングを制御します。細胞分裂および増殖中のRBタンパク質の活性を制御すれば、発生中のポケットタンパク質を介した細胞プロセスの潜在的な阻害剤として機能します。正常な胎児心筋細胞の細胞周期、および形質転換され異常に分裂している新生児心筋細胞の継続的な有糸分裂の促進において、制御的または許容的な役割を果たす可能性があります。 RB との相互作用により、胚性幹細胞は心臓細胞系譜に向かう。C 末端を介して DNA 合成の調節、ひいては細胞周期の進行に関与する。骨格筋形成の調節および胚発生における細胞分化における潜在的な役割を有する。樹状細胞によるクラミジアに対する T 細胞免疫の調節に関与する。,PTM:有糸分裂中に過剰リン酸化される。DNA が損傷すると、おそらく ATM または ATR によってリン酸化される。,類似性:セントロメア タンパク質 F ファミリーに属する。,細胞内局在:有糸分裂中に動原体/セントロメア (外板の冠状表面) および紡錘体に再局在する。間期には核内で観察されるが、核小体では観察されない。中期には、動原体や有糸分裂装置、さらには細胞質を含む領域に局在する。終期までに、中体両側の細胞内ブリッジ内に濃縮される。,サブユニット：STX4（C末端を介して）と相互作用する（類似性による）。RBL1、RBL2、SNAP25（N末端を介して）と相互作用する（類似性による）。自己会合する。CENP-EおよびBUBR1（C末端を介して）と相互作用する。NDE1、NDEL1、RB1（C末端を介して）と相互作用する。, |
