CD299ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
CLEC4M CD209L CD209L1 CD299
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | CD299ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CLEC4M CD209L CD209L1 CD299 |
| 別名 | C-type lectin domain family 4 member M (CD209 antigen-like protein 1;DC-SIGN-related protein;DC-SIGNR;Dendritic cell-specific ICAM-3-grabbing non-integrin 2;DC-SIGN2;Liver/lymph node-specific ICAM-3-grabbing non-integrin;L-SIGN;CD antigen CD299) |
| 遺伝子ID | 10332 |
| SwissProt ID | Q9H2X3 |
| 免疫原 | アミノ酸配列範囲271-320のヒトタンパク質からの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 60kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は膜貫通受容体をコードしており、リンパ節および肝臓の内皮細胞で発現することから、しばしばL-SIGNと呼ばれる。コードされているタンパク質は自然免疫系に関与し、寄生虫からウイルスに至るまで、進化的に多様な多数の病原体を認識し、公衆衛生に大きな影響を与えている。このタンパク質は、N末端膜貫通ドメイン、タンデムリピートネックドメイン、およびC型レクチン糖鎖認識ドメインという3つの異なるドメインから構成される。C型レクチンドメインとネックドメインからなる細胞外領域は、微生物および内因性細胞表面上の糖鎖リガンドに結合することで、病原体認識受容体と細胞接着受容体という二重の機能を有する。ネック領域はホモオリゴマー形成に重要であり、これにより受容体は多価リガンドに高い結合力で結合することができる。変異体および代替産物：追加のアイソフォームが存在すると考えられる。複数のスプライシングイベントがモジュール方式で独立して発生する可能性がある。選択的スプライシングによる膜貫通ドメインをコードするエクソンの欠失により、可溶性アイソフォームが生成されます。ドメイン：ネックドメインとも呼ばれるタンデムリピートドメインは、オリゴマー化を媒介します。機能：肝臓の末梢免疫監視に関与する病原体認識受容体と考えられます。病原体のエンドサイトーシスを媒介し、その後リソソーム区画で分解される可能性があります。HIV-1 gp120、HIV-2 gp120、SIV gp120、エボラウイルス糖タンパク質、HCV E2、ヒトSARSコロナウイルスタンパク質Sなど、さまざまな病原体抗原中の高マンノース型N結合オリゴ糖をカルシウム依存的に認識すると考えられます。マンノース様炭水化物に結合することで、ICAM3の受容体となると考えられます。 SARSコロナウイルスのコレセプターであると考えられる。,その他:試験管内において、HIV-1のレセプターであり、HIV-1を許容T細胞に伝達する。,オンライン情報:DC-SIGNR,多型:タンデムリピートドメインの反復数は、アレルあたり3～9回の範囲で変化することが示されており、選択的スプライシングに加えてさらなる変異に寄与している。350人の白人を対象とした研究では、示されている7回の反復を含む形態が最も頻度の高いもの（53.9%）であることが示された。,類似性:C型レクチンドメインを1つ含む。,サブユニット:ホモテトラマー。 HIV-1 gp120、HIV-2 gp120、SIV gp120、エボラウイルス糖タンパク質、HCV E2、ヒトSARSコロナウイルスSタンパク質など、多くのウイルス表面糖タンパク質に結合する。,組織特異性：主に肝類洞内皮細胞およびリンパ節で高発現する。胎盤内皮細胞にも存在するが、マクロファージには存在しない。II型肺胞細胞および肺内皮細胞にも発現する。, |
