CD276ウサギポリクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
ウサギポリクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
CD276
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | CD276ウサギポリクローナル抗体 |
| 説明 | ウサギポリクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | ポリクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50% グリセロール、0.5% 保護タンパク質、0.02% 新タイプ防腐剤 N を含む PBS 液。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CD276 |
| 別名 | CD276; B7H3; PSEC0249; CD276 antigen; 4Ig-B7-H3; B7 homolog 3; B7-H3; Costimulatory molecule; CD276 |
| 遺伝子ID | 80381 |
| SwissProt ID | Q5ZPR3 |
| 免疫原 | 抗血清はヒトCD276の内部領域由来の合成ペプチドに対して作製された。アミノ酸範囲：271-320 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| 分子量 | 100kDa |
研究分野
| Cell adhesion molecules (CAMs); |
背景
| この遺伝子によってコードされるタンパク質は免疫グロブリンスーパーファミリーに属し、T細胞を介した免疫応答の調節に関与していると考えられています。研究によると、この遺伝子の転写産物は正常組織および固形腫瘍に普遍的に発現していますが、タンパク質は腫瘍組織でのみ優先的に発現しています。さらに、この転写産物の3' UTRにはmiR29マイクロRNAの標的部位が含まれており、このタンパク質の発現とmiR29レベルの間に逆相関があることが観察されており、miR29によってこの遺伝子産物の発現が調節されていることを示唆しています。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが見つかっています。[RefSeq提供、2011年9月]、機能：T細胞を介した免疫応答の調節に関与している可能性があります。ナチュラルキラーによる細胞溶解を阻害することで腫瘍細胞を保護する役割を果たす可能性があるほか、神経芽細胞腫細胞の検出マーカーとしての役割を果たす可能性があります。急性および慢性の移植拒絶反応の発生、および粘膜表面でのリンパ球活動の調節に関与している可能性があります。また、妊娠期間を通じて胎盤と胎児に適切な免疫環境を提供する上で重要な役割を果たす可能性があります。アイソフォーム 1 とアイソフォーム 2 はどちらも、CD4 T 細胞応答を調整する能力において重複しているようです。アイソフォーム 2 は、細胞傷害性 T 細胞の誘導を促進し、T 細胞受容体シグナル伝達の存在下でインターフェロン ガンマの産生を選択的に刺激することが示されている。,誘導:単球では LPS によって、T リンパ球と B リンパ球ではイオノマイシンによって誘導されます。ヒト移植片の拒絶反応を媒介する細胞でアップレギュレーションされます。,その他:B7-H3 遺伝子座はゲノム重複を起こし、免疫グロブリン様の V ドメインと C ドメイン (VC ドメイン) が縦列に繰り返されました。優勢に発現しているヒト B7-H3 アイソフォームには、縦列に重複した VC ドメインが含まれています。対照的に、マウスB7-H3転写産物は、Vドメイン-(擬似エクソンC)-(擬似エクソンV)-Cドメインに対応するエクソン構造のため、単一のVCドメイン形態のみを含みます。霊長類に現れるこの重複はごく最近に出現したと考えられており、ヒトおよびサル種におけるVCタンデムリピートの複数の独立した出現モデルを支持しています。,類似性：免疫グロブリンスーパーファミリーに属します。BTN/MOGファミリー。,類似性：2つのIg様C2型（免疫グロブリン様）ドメインを含みます。,類似性：2つのIg様V型（免疫グロブリン様）ドメインを含みます。,サブユニット：TREML2と相互作用し、この相互作用はT細胞の活性化を促進します。,組織特異性：末梢血リンパ球または顆粒球には普遍的に存在しますが、検出されません。休止期単球では弱く発現しています。単球由来の樹状細胞に発現する。副鼻腔組織の上皮細胞に発現する。妊娠第1期胎盤および満期胎盤の絨毛外栄養芽細胞およびホフバウアー細胞に発現する。 |
